Zurampic

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-03-2016

Aktivna sestavina:

lesinurad

Dostopno od:

Grünenthal GmbH

Koda artikla:

M04AB05

INN (mednarodno ime):

lesinurad

Terapevtska skupina:

Antigout preparat

Terapevtsko območje:

hyperurikemi

Terapevtske indikacije:

Zurampic, är i kombination med en xantin oxidas hämmare, indicerat till vuxna för adjuvant behandling av hyperurikemi i gikt patienter (med eller utan tophi) som inte har uppnått målet serum urinsyranivåer med en lämplig dos av ett xantin-oxidas hämmare ensam.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2016-02-18

Navodilo za uporabo

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ZURAMPIC 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lesinurad
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zurampic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zurampic
3.
Hur du tar Zurampic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zurampic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZURAMPIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zurampic innehåller den aktiva substansen lesinurad och används för
att behandla gikt hos vuxna
patienter genom att sänka halten av urinsyra i blodet. Man måste ta
Zurampic tillsammans med
allopurinol eller febuxostat. De tillhör en typ av läkemedel som
kallas ”xantinoxidashämmare” och
som också används för att behandla gikt genom att minska mängden
urinsyra i blodet.
Din läkare skriver ut Zurampic om din gikt inte kan kontrolleras med
ditt nuvarande läkemedel. Du
måste använda Zurampic tillsammans med antingen allopurinol eller
febuxostat.
HUR ZURAMPIC FUNGERAR:
Gikt är en typ av ledinflammation som orsakas av en ansamling av
urinsyrakristaller runt lederna.
Genom att sänka mängden urinsyra i blodet stoppar Zuramp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zurampic 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg lesinurad.
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 52,92 mg
laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ovala, blåa tabletter, 5,7 x 12,9 mm.
Tabletterna är präglade med ”LES200” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zurampic, i kombination med en xantinoxidashämmare, är avsett för
vuxna för adjuvant behandling av
hyperurikemi hos patienter med gikt (med eller utan tofi) som inte har
uppnått målnivån för serumurat
med en adekvat dos av enbart en xantinoxidashämmare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Zurampic är 200 mg en gång dagligen på
morgonen. Detta är även den
maximala dosen (se avsnitt 4.4).
Zurampic tabletter måste administreras samtidigt som morgondosen av
en xantinoxidashämmare,
d.v.s. allopurinol eller febuxostat. Rekommenderad minimidos av
allopurinol är 300 mg, eller 200 mg
till patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance
[CrCLCrCL] på 30-59 ml/min). Om
behandlingen med xantinoxidashämmare avbryts, måste administreringen
av Zurampic också
avbrytas.
Patienterna måste informeras om att risken för njurhändelser kan
öka om de inte följer dessa
instruktioner (se avsnitt 4.4).
Patienterna måste instrueras att hålla sig väl hydrerade (t.ex. 2
liter vätska per dag).
Målnivån för serumurat är under 6 mg/dl (360 μmol/l). För
patienter med tofi eller ihållande symtom
är målnivån under 5 mg/dl (300 μmol/l). Testning med
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov