Zurampic

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

lesinurad

Disponible depuis:

Grünenthal GmbH

Code ATC:

M04AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

lesinurad

Groupe thérapeutique:

Antigout preparat

Domaine thérapeutique:

hyperurikemi

indications thérapeutiques:

Zurampic, är i kombination med en xantin oxidas hämmare, indicerat till vuxna för adjuvant behandling av hyperurikemi i gikt patienter (med eller utan tophi) som inte har uppnått målet serum urinsyranivåer med en lämplig dos av ett xantin-oxidas hämmare ensam.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2016-02-18

Notice patient

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ZURAMPIC 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lesinurad
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zurampic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zurampic
3.
Hur du tar Zurampic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zurampic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZURAMPIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zurampic innehåller den aktiva substansen lesinurad och används för
att behandla gikt hos vuxna
patienter genom att sänka halten av urinsyra i blodet. Man måste ta
Zurampic tillsammans med
allopurinol eller febuxostat. De tillhör en typ av läkemedel som
kallas ”xantinoxidashämmare” och
som också används för att behandla gikt genom att minska mängden
urinsyra i blodet.
Din läkare skriver ut Zurampic om din gikt inte kan kontrolleras med
ditt nuvarande läkemedel. Du
måste använda Zurampic tillsammans med antingen allopurinol eller
febuxostat.
HUR ZURAMPIC FUNGERAR:
Gikt är en typ av ledinflammation som orsakas av en ansamling av
urinsyrakristaller runt lederna.
Genom att sänka mängden urinsyra i blodet stoppar Zuramp
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zurampic 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg lesinurad.
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 52,92 mg
laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ovala, blåa tabletter, 5,7 x 12,9 mm.
Tabletterna är präglade med ”LES200” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zurampic, i kombination med en xantinoxidashämmare, är avsett för
vuxna för adjuvant behandling av
hyperurikemi hos patienter med gikt (med eller utan tofi) som inte har
uppnått målnivån för serumurat
med en adekvat dos av enbart en xantinoxidashämmare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Zurampic är 200 mg en gång dagligen på
morgonen. Detta är även den
maximala dosen (se avsnitt 4.4).
Zurampic tabletter måste administreras samtidigt som morgondosen av
en xantinoxidashämmare,
d.v.s. allopurinol eller febuxostat. Rekommenderad minimidos av
allopurinol är 300 mg, eller 200 mg
till patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance
[CrCLCrCL] på 30-59 ml/min). Om
behandlingen med xantinoxidashämmare avbryts, måste administreringen
av Zurampic också
avbrytas.
Patienterna måste informeras om att risken för njurhändelser kan
öka om de inte följer dessa
instruktioner (se avsnitt 4.4).
Patienterna måste instrueras att hålla sig väl hydrerade (t.ex. 2
liter vätska per dag).
Målnivån för serumurat är under 6 mg/dl (360 μmol/l). För
patienter med tofi eller ihållande symtom
är målnivån under 5 mg/dl (300 μmol/l). Testning med
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-03-2016
Notice patient Notice patient danois 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-03-2016
Notice patient Notice patient grec 06-07-2017
Notice patient Notice patient anglais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-03-2016
Notice patient Notice patient français 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-03-2016
Notice patient Notice patient italien 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-03-2016
Notice patient Notice patient letton 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 06-07-2017
Notice patient Notice patient islandais 06-07-2017
Notice patient Notice patient croate 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-03-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents