Zoledronic acid Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-12-2014

Bahan aktif:

золедронова киселина

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Kawasan terapeutik:

Fractures, Bone; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Предотвратяване на скелетни събития и лечение на тумор-индуцирана хиперкалциемия.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2012-08-16

Risalah maklumat

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA 4 MG/5 ML
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА TEVA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на това лекарство
е золедронова киселина, което
принадлежи към груп
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от 5 ml концентрат съдържа 4
mg золедронова киселина
_ (zoledronic acid)_
(като
монохидрат).
Всеки ml от концентрата съдържа 0,08 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Превенция на скелетни събития
(патологични фрактури, компресия на
прешлени,
хиперкалциемия свързана с
лъчетерапия или оперативно лечение на
костите, или
дължаща се на тумори) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
ангажиращи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина Teva трябва да се
предписва и прилага на пациенти само
от медицински
специалисти с опит в приложението на
бифосфонати за интравенозно
приложение. Пациентите,
лекувани със Золедронова ки
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 11-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-12-2014