Zoledronic acid Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-10-2021
SPC SPC (SPC)
11-10-2021
PAR PAR (PAR)
02-12-2014

active_ingredient:

золедронова киселина

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Лекарства за лечение на костни заболявания

therapeutic_area:

Fractures, Bone; Cancer

therapeutic_indication:

Предотвратяване на скелетни събития и лечение на тумор-индуцирана хиперкалциемия.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2012-08-16

PIL

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA 4 MG/5 ML
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА TEVA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на това лекарство
е золедронова киселина, което
принадлежи към груп
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от 5 ml концентрат съдържа 4
mg золедронова киселина
_ (zoledronic acid)_
(като
монохидрат).
Всеки ml от концентрата съдържа 0,08 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Превенция на скелетни събития
(патологични фрактури, компресия на
прешлени,
хиперкалциемия свързана с
лъчетерапия или оперативно лечение на
костите, или
дължаща се на тумори) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
ангажиращи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина Teva трябва да се
предписва и прилага на пациенти само
от медицински
специалисти с опит в приложението на
бифосфонати за интравенозно
приложение. Пациентите,
лекувани със Золедронова ки
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 11-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 11-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 02-12-2014
PIL PIL չեխերեն 11-10-2021
SPC SPC չեխերեն 11-10-2021
PAR PAR չեխերեն 02-12-2014
PIL PIL դանիերեն 11-10-2021
SPC SPC դանիերեն 11-10-2021
PAR PAR դանիերեն 02-12-2014
PIL PIL գերմաներեն 11-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 11-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 02-12-2014
PIL PIL էստոներեն 11-10-2021
SPC SPC էստոներեն 11-10-2021
PAR PAR էստոներեն 02-12-2014
PIL PIL հունարեն 11-10-2021
SPC SPC հունարեն 11-10-2021
PAR PAR հունարեն 02-12-2014
PIL PIL անգլերեն 11-10-2021
SPC SPC անգլերեն 11-10-2021
PAR PAR անգլերեն 02-12-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 11-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 11-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 02-12-2014
PIL PIL իտալերեն 11-10-2021
SPC SPC իտալերեն 11-10-2021
PAR PAR իտալերեն 02-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 11-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 11-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 02-12-2014
PIL PIL լիտվերեն 11-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 11-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 02-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 11-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 11-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 02-12-2014
PIL PIL մալթերեն 11-10-2021
SPC SPC մալթերեն 11-10-2021
PAR PAR մալթերեն 02-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 11-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 11-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 02-12-2014
PIL PIL լեհերեն 11-10-2021
SPC SPC լեհերեն 11-10-2021
PAR PAR լեհերեն 02-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 11-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 11-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 02-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 11-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 11-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 02-12-2014
PIL PIL սլովակերեն 11-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 11-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 02-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 11-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 11-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 02-12-2014
PIL PIL ֆիններեն 11-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 11-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 02-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 11-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 11-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 02-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 11-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 11-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 11-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 11-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 11-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 11-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 02-12-2014