Zoledronic acid Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

золедронова киселина

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

M05BA08

INN (Mezinárodní Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapeutické oblasti:

Fractures, Bone; Cancer

Terapeutické indikace:

Предотвратяване на скелетни събития и лечение на тумор-индуцирана хиперкалциемия.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2012-08-16

Informace pro uživatele

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA 4 MG/5 ML
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА TEVA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на това лекарство
е золедронова киселина, което
принадлежи към груп
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от 5 ml концентрат съдържа 4
mg золедронова киселина
_ (zoledronic acid)_
(като
монохидрат).
Всеки ml от концентрата съдържа 0,08 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Превенция на скелетни събития
(патологични фрактури, компресия на
прешлени,
хиперкалциемия свързана с
лъчетерапия или оперативно лечение на
костите, или
дължаща се на тумори) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
ангажиращи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина Teva трябва да се
предписва и прилага на пациенти само
от медицински
специалисти с опит в приложението на
бифосфонати за интравенозно
приложение. Пациентите,
лекувани със Золедронова ки
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů