Zoledronic acid Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

золедронова киселина

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Gydymo sritis:

Fractures, Bone; Cancer

Terapinės indikacijos:

Предотвратяване на скелетни събития и лечение на тумор-индуцирана хиперкалциемия.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2012-08-16

Pakuotės lapelis

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA 4 MG/5 ML
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА TEVA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на това лекарство
е золедронова киселина, което
принадлежи към груп
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от 5 ml концентрат съдържа 4
mg золедронова киселина
_ (zoledronic acid)_
(като
монохидрат).
Всеки ml от концентрата съдържа 0,08 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Превенция на скелетни събития
(патологични фрактури, компресия на
прешлени,
хиперкалциемия свързана с
лъчетерапия или оперативно лечение на
костите, или
дължаща се на тумори) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
ангажиращи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина Teva трябва да се
предписва и прилага на пациенти само
от медицински
специалисти с опит в приложението на
бифосфонати за интравенозно
приложение. Пациентите,
лекувани със Золедронова ки
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją