Zoledronic acid Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

золедронова киселина

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

Лекарства за лечение на костни заболявания

चिकित्सीय क्षेत्र:

Fractures, Bone; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Предотвратяване на скелетни събития и лечение на тумор-индуцирана хиперкалциемия.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2012-08-16

सूचना पत्रक

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA 4 MG/5 ML
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА TEVA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на това лекарство
е золедронова киселина, което
принадлежи към груп
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от 5 ml концентрат съдържа 4
mg золедронова киселина
_ (zoledronic acid)_
(като
монохидрат).
Всеки ml от концентрата съдържа 0,08 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Превенция на скелетни събития
(патологични фрактури, компресия на
прешлени,
хиперкалциемия свързана с
лъчетерапия или оперативно лечение на
костите, или
дължаща се на тумори) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
ангажиращи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина Teva трябва да се
предписва и прилага на пациенти само
от медицински
специалисти с опит в приложението на
бифосфонати за интравенозно
приложение. Пациентите,
лекувани със Золедронова ки
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें