Verquvo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
27-07-2021
Download Ciri produk (SPC)
27-07-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-07-2021

Bahan aktif:

Vericiguat

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C01

INN (Nama Antarabangsa):

vericiguat

Kumpulan terapeutik:

Kardioterapia

Kawasan terapeutik:

Zástava srdca

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2021-07-16

Risalah maklumat

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VERQUVO 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERQUVO 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERQUVO 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vericiguat
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Verquvo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Verquvo
3.
Ako užívať Verquvo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Verquvo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VERQUVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Verquvo obsahuje liečivo vericiguat, ktorý je typ lieku na srdce
nazývaný stimulátor rozpustnej
guanylátcyklázy (sGC).
Verquvo sa používa na liečbu dospelých s dlhodobým srdcovým
zlyhávaním, ktorí mali nedávno
zvýšený výskyt príznakov srdcového zlyhávania. Kvôli tomu ste
mohli byť hospitalizovaný a/alebo
dostať liek (diuretikum) podávaný do žily, ktorý pomáha
vylučovať viac moču, ako je zvyčajné.
K srdcovému zlyhávaniu dochádza, keď je srdce slabé a nedokáže

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 58,14 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 55,59 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 111,15 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná biela filmom obalená tableta s priemerom 7 mm,
označená číslom „2.5“ na jednej
strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná hnedočervená filmom obalená tableta s
priemerom 7 mm, označená číslom „5“
na jednej strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná žltooranžová filmom obalená tableta s
priemerom 9 mm, označená číslom „10“
na jednej strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Verquvo je indikované dospelým pacientom na liečbu sym
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-07-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen