Verquvo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Vericiguat

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vericiguat

Ārstniecības grupa:

Kardioterapia

Ārstniecības joma:

Zástava srdca

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2021-07-16

Lietošanas instrukcija

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VERQUVO 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERQUVO 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERQUVO 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vericiguat
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Verquvo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Verquvo
3.
Ako užívať Verquvo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Verquvo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VERQUVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Verquvo obsahuje liečivo vericiguat, ktorý je typ lieku na srdce
nazývaný stimulátor rozpustnej
guanylátcyklázy (sGC).
Verquvo sa používa na liečbu dospelých s dlhodobým srdcovým
zlyhávaním, ktorí mali nedávno
zvýšený výskyt príznakov srdcového zlyhávania. Kvôli tomu ste
mohli byť hospitalizovaný a/alebo
dostať liek (diuretikum) podávaný do žily, ktorý pomáha
vylučovať viac moču, ako je zvyčajné.
K srdcovému zlyhávaniu dochádza, keď je srdce slabé a nedokáže

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 58,14 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 55,59 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 111,15 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná biela filmom obalená tableta s priemerom 7 mm,
označená číslom „2.5“ na jednej
strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná hnedočervená filmom obalená tableta s
priemerom 7 mm, označená číslom „5“
na jednej strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná žltooranžová filmom obalená tableta s
priemerom 9 mm, označená číslom „10“
na jednej strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Verquvo je indikované dospelým pacientom na liečbu sym
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-07-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi