Verquvo

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Vericiguat

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C01

Designació comuna internacional (DCI):

vericiguat

Grupo terapéutico:

Kardioterapia

Área terapéutica:

Zástava srdca

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2021-07-16

Informació per a l'usuari

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VERQUVO 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERQUVO 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERQUVO 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vericiguat
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Verquvo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Verquvo
3.
Ako užívať Verquvo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Verquvo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VERQUVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Verquvo obsahuje liečivo vericiguat, ktorý je typ lieku na srdce
nazývaný stimulátor rozpustnej
guanylátcyklázy (sGC).
Verquvo sa používa na liečbu dospelých s dlhodobým srdcovým
zlyhávaním, ktorí mali nedávno
zvýšený výskyt príznakov srdcového zlyhávania. Kvôli tomu ste
mohli byť hospitalizovaný a/alebo
dostať liek (diuretikum) podávaný do žily, ktorý pomáha
vylučovať viac moču, ako je zvyčajné.
K srdcovému zlyhávaniu dochádza, keď je srdce slabé a nedokáže

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 58,14 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 55,59 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 111,15 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná biela filmom obalená tableta s priemerom 7 mm,
označená číslom „2.5“ na jednej
strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná hnedočervená filmom obalená tableta s
priemerom 7 mm, označená číslom „5“
na jednej strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná žltooranžová filmom obalená tableta s
priemerom 9 mm, označená číslom „10“
na jednej strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Verquvo je indikované dospelým pacientom na liečbu sym
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents