Verquvo

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
27-07-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
27-07-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-07-2021

Toimeaine:

Vericiguat

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

C01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vericiguat

Terapeutiline rühm:

Kardioterapia

Terapeutiline ala:

Zástava srdca

Näidustused:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2021-07-16

Infovoldik

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VERQUVO 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERQUVO 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERQUVO 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vericiguat
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Verquvo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Verquvo
3.
Ako užívať Verquvo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Verquvo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VERQUVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Verquvo obsahuje liečivo vericiguat, ktorý je typ lieku na srdce
nazývaný stimulátor rozpustnej
guanylátcyklázy (sGC).
Verquvo sa používa na liečbu dospelých s dlhodobým srdcovým
zlyhávaním, ktorí mali nedávno
zvýšený výskyt príznakov srdcového zlyhávania. Kvôli tomu ste
mohli byť hospitalizovaný a/alebo
dostať liek (diuretikum) podávaný do žily, ktorý pomáha
vylučovať viac moču, ako je zvyčajné.
K srdcovému zlyhávaniu dochádza, keď je srdce slabé a nedokáže

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 58,14 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 55,59 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 111,15 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná biela filmom obalená tableta s priemerom 7 mm,
označená číslom „2.5“ na jednej
strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná hnedočervená filmom obalená tableta s
priemerom 7 mm, označená číslom „5“
na jednej strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná žltooranžová filmom obalená tableta s
priemerom 9 mm, označená číslom „10“
na jednej strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Verquvo je indikované dospelým pacientom na liečbu sym
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik taani 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik läti 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik malta 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik poola 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik soome 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik norra 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 27-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-07-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu