Verquvo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Vericiguat

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vericiguat

Farmakoterapinė grupė:

Kardioterapia

Gydymo sritis:

Zástava srdca

Terapinės indikacijos:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2021-07-16

Pakuotės lapelis

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VERQUVO 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERQUVO 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERQUVO 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vericiguat
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Verquvo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Verquvo
3.
Ako užívať Verquvo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Verquvo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VERQUVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Verquvo obsahuje liečivo vericiguat, ktorý je typ lieku na srdce
nazývaný stimulátor rozpustnej
guanylátcyklázy (sGC).
Verquvo sa používa na liečbu dospelých s dlhodobým srdcovým
zlyhávaním, ktorí mali nedávno
zvýšený výskyt príznakov srdcového zlyhávania. Kvôli tomu ste
mohli byť hospitalizovaný a/alebo
dostať liek (diuretikum) podávaný do žily, ktorý pomáha
vylučovať viac moču, ako je zvyčajné.
K srdcovému zlyhávaniu dochádza, keď je srdce slabé a nedokáže

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 58,14 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 55,59 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg vericiguatu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 111,15 mg laktózy (vo forme
monohydrátu), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná biela filmom obalená tableta s priemerom 7 mm,
označená číslom „2.5“ na jednej
strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
Verquvo 5 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná hnedočervená filmom obalená tableta s
priemerom 7 mm, označená číslom „5“
na jednej strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná žltooranžová filmom obalená tableta s
priemerom 9 mm, označená číslom „10“
na jednej strane a nápisom „VC“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Verquvo je indikované dospelým pacientom na liečbu sym
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją