Vanflyta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-01-2020

Bahan aktif:

quizartinib dihydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Kod ATC:

L01XE

INN (Nama Antarabangsa):

quizartinib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastická činidla

Kawasan terapeutik:

Leukemie, myeloidní, akutní

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba akutní myeloidní leukémie.

Status kebenaran:

Odmítl

Dokumen dalam bahasa lain

Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-01-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen