Vanflyta
Țară: Uniunea Europeană
Limbă: cehă
Sursă: EMA (European Medicines Agency)
Raport public de evaluare
(PAR)
06-01-2020
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
quizartinib dihydrochlorid
Disponibil de la:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Codul ATC:
L01XE
INN (nume internaţional):
quizartinib
Grupul Terapeutică:
Antineoplastická činidla
Zonă Terapeutică:
Leukemie, myeloidní, akutní
Indicații terapeutice:
Léčba akutní myeloidní leukémie.
Statutul autorizaţiei:
Odmítl
