Vanflyta
Šalis: Europos Sąjunga
kalba: čekų
Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)
Visuomeninio įvertinimo pranešime
(PAR)
06-01-2020
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
quizartinib dihydrochlorid
Prieinama:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
ATC kodas:
L01XE
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
quizartinib
Farmakoterapinė grupė:
Antineoplastická činidla
Gydymo sritis:
Leukemie, myeloidní, akutní
Terapinės indikacijos:
Léčba akutní myeloidní leukémie.
Autorizacija statusas:
Odmítl
