Vanflyta

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Aktiva substanser:

quizartinib dihydrochlorid

Tillgänglig från:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC-kod:

L01XE

INN (International namn):

quizartinib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastická činidla

Terapiområde:

Leukemie, myeloidní, akutní

Terapeutiska indikationer:

Léčba akutní myeloidní leukémie.

Bemyndigande status:

Odmítl

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-01-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik