Vanflyta
Valsts: Eiropas Savienība
Valoda: čehu
Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)
Publiskā novērtējuma ziņojums
(PAR)
06-01-2020
Daži šī produkta dokumenti pašlaik nav pieejami. Varat nosūtīt pieprasījumu mūsu klientu apkalpošanas dienestam, un mēs jums paziņosim, tiklīdz mēs tos varēsim iegūt.
Nosūtīt pieprasījumu.
Nosūtīt pieprasījumu.
Aktīvā sastāvdaļa:
quizartinib dihydrochlorid
Pieejams no:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
ATĶ kods:
L01XE
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
quizartinib
Ārstniecības grupa:
Antineoplastická činidla
Ārstniecības joma:
Leukemie, myeloidní, akutní
Ārstēšanas norādes:
Léčba akutní myeloidní leukémie.
Autorizācija statuss:
Odmítl
