Vanflyta

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-01-2020

有効成分:

quizartinib dihydrochlorid

から入手可能:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATCコード:

L01XE

INN(国際名):

quizartinib

治療群:

Antineoplastická činidla

治療領域:

Leukemie, myeloidní, akutní

適応症:

Léčba akutní myeloidní leukémie.

認証ステータス:

Odmítl

他の言語のドキュメント

公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-01-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する