ReFacto AF

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-09-2016

Bahan aktif:

alfa moroktokogs

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

moroctocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Antihemorāģija

Kawasan terapeutik:

A hemofīlija

Tanda-tanda terapeutik:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). ReFacto AF ir piemēroti lietošanai pieaugušajiem un visu vecumu bērniem, jaundzimušajiem, tostarp. ReFacto AF nesatur von-Willebrand faktora, un līdz ar to nav norādīts von-Willebrand ir slimība.

Ringkasan produk:

Revision: 40

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

1999-04-13

Risalah maklumat

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 250 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 62,5 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 500 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 125 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 1000 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 250 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 2000 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 500 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
Katrs flakons satur vismaz 250 SV* alfa moroktokoga** 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 250 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 62,5 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 500 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 125 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 1000 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 250 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 2000 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 500 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
Katrs flakons satur vismaz 250 SV* alfa moroktokoga** 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 08-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-09-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen