ReFacto AF

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

alfa moroktokogs

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

moroctocog alfa

चिकित्सीय समूह:

Antihemorāģija

चिकित्सीय क्षेत्र:

A hemofīlija

चिकित्सीय संकेत:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). ReFacto AF ir piemēroti lietošanai pieaugušajiem un visu vecumu bērniem, jaundzimušajiem, tostarp. ReFacto AF nesatur von-Willebrand faktora, un līdz ar to nav norādīts von-Willebrand ir slimība.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 40

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

1999-04-13

सूचना पत्रक

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 250 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 62,5 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 500 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 125 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 1000 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 250 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 2000 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 500 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
Katrs flakons satur vismaz 250 SV* alfa moroktokoga** 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 250 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 62,5 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 500 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 125 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 1000 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 250 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 2000 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 500 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
Katrs flakons satur vismaz 250 SV* alfa moroktokoga** 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-09-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें