ReFacto AF

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

alfa moroktokogs

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

moroctocog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemorāģija

Terapeuttinen alue:

A hemofīlija

Käyttöaiheet:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). ReFacto AF ir piemēroti lietošanai pieaugušajiem un visu vecumu bērniem, jaundzimušajiem, tostarp. ReFacto AF nesatur von-Willebrand faktora, un līdz ar to nav norādīts von-Willebrand ir slimība.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 40

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

1999-04-13

Pakkausseloste

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 250 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 62,5 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 500 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 125 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 1000 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 250 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 2000 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 500 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
Katrs flakons satur vismaz 250 SV* alfa moroktokoga** 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
ReFacto AF 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 250 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 62,5 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 500 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 125 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 1000 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 250 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur vismaz 2000 SV* alfa moroktokoga** (moroctocog
alfa**).
Pēc izšķīdināšanas katrs ml šķīduma satur aptuveni 500 SV
alfa moroktokoga.
ReFacto AF 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
Katrs flakons satur vismaz 250 SV* alfa moroktokoga** 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia