Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-03-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-03-2016

Bahan aktif:

povrchové antigeny viru chřipky (hemaglutinin a neuraminidáza) kmene A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1)

Boleh didapati daripada:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Vakcíny

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivní imunizace proti podtypu H5N1 viru chřipky A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2010-11-29

Risalah maklumat

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS INJEKČNÍ SUSPENZE V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (povrchový antigen,
inaktivovaná, s adjuvans)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŢ
BUDETE TOUTO VAKCÍNOU OČKOVÁN/A.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek
Prepandemic Influenza vaccine
(H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics podán
3.
Jak se přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS A K ČEMU SE POUŢÍVÁ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics je vakcína určená pro dospělé (ve věku od 18 do
60 let) a starší osoby (starší 60 let).
Je určena pro aplikaci před další
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce.
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (povrchový antigen,
inaktivovaná, s adjuvans)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a
neuraminidáza)* kmene:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1), použitá varianta (NIBRG-14) 7,5
mikrogramů**
v dávce 0,5 ml
* pomnoženo ve vejcích
** vyjádřeno v mikrogramech hemaglutininu.
Adjuvans MF59C.1 obsahuje:
skvalen
9,75 miligramů v 0,5 ml
polysorbát 80
1,175 milligramů v 0,5 ml
sorbitan-trioleát
1,175 milligramů v 0,5 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce.
Mléčně bílá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aktivní imunizace proti chřipkovému viru A, subtypu H5N1
Tato indikace je založena na údajích o imunogenitě získaných na
zdravých osobách ve věku od 18 let
a více po podání dvou dávek vakcíny obsahující kmen podobný
kmenu A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
(viz bod 5.1).
Přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics se má používat v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování: _
Dospělí a starší osoby (18 let a výše):
Jedna dávka 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka 0,5 ml by měla být podána nejdříve za tři týdny.
Přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics byl hodnocen na zdravých dospělých
osobách (ve věku od 18 do 60 let) a
na zdravých starších osobách (ve věku nad 60 let) po základním
očkovacím schématu 1, 22 dní a
posilovací dávce (viz body 4.8 a 5.1).
Léči
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 03-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 03-03-2018