Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-03-2018

Werkstoffen:

povrchové antigeny viru chřipky (hemaglutinin a neuraminidáza) kmene A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1)

Beschikbaar vanaf:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-code:

J07BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutische categorie:

Vakcíny

Therapeutisch gebied:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutische indicaties:

Aktivní imunizace proti podtypu H5N1 viru chřipky A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2010-11-29

Bijsluiter

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS INJEKČNÍ SUSPENZE V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (povrchový antigen,
inaktivovaná, s adjuvans)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŢ
BUDETE TOUTO VAKCÍNOU OČKOVÁN/A.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek
Prepandemic Influenza vaccine
(H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics podán
3.
Jak se přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS A K ČEMU SE POUŢÍVÁ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics je vakcína určená pro dospělé (ve věku od 18 do
60 let) a starší osoby (starší 60 let).
Je určena pro aplikaci před další
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce.
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (povrchový antigen,
inaktivovaná, s adjuvans)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a
neuraminidáza)* kmene:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1), použitá varianta (NIBRG-14) 7,5
mikrogramů**
v dávce 0,5 ml
* pomnoženo ve vejcích
** vyjádřeno v mikrogramech hemaglutininu.
Adjuvans MF59C.1 obsahuje:
skvalen
9,75 miligramů v 0,5 ml
polysorbát 80
1,175 milligramů v 0,5 ml
sorbitan-trioleát
1,175 milligramů v 0,5 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce.
Mléčně bílá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aktivní imunizace proti chřipkovému viru A, subtypu H5N1
Tato indikace je založena na údajích o imunogenitě získaných na
zdravých osobách ve věku od 18 let
a více po podání dvou dávek vakcíny obsahující kmen podobný
kmenu A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
(viz bod 5.1).
Přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics se má používat v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování: _
Dospělí a starší osoby (18 let a výše):
Jedna dávka 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka 0,5 ml by měla být podána nejdříve za tři týdny.
Přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics byl hodnocen na zdravých dospělých
osobách (ve věku od 18 do 60 let) a
na zdravých starších osobách (ve věku nad 60 let) po základním
očkovacím schématu 1, 22 dní a
posilovací dávce (viz body 4.8 a 5.1).
Léči
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-03-2018