Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-03-2018

Aktiv bestanddel:

povrchové antigeny viru chřipky (hemaglutinin a neuraminidáza) kmene A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1)

Tilgængelig fra:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

Vakcíny

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiske indikationer:

Aktivní imunizace proti podtypu H5N1 viru chřipky A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Staženo

Autorisation dato:

2010-11-29

Indlægsseddel

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS INJEKČNÍ SUSPENZE V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (povrchový antigen,
inaktivovaná, s adjuvans)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŢ
BUDETE TOUTO VAKCÍNOU OČKOVÁN/A.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek
Prepandemic Influenza vaccine
(H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics podán
3.
Jak se přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS A K ČEMU SE POUŢÍVÁ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics je vakcína určená pro dospělé (ve věku od 18 do
60 let) a starší osoby (starší 60 let).
Je určena pro aplikaci před další
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce.
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (povrchový antigen,
inaktivovaná, s adjuvans)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a
neuraminidáza)* kmene:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1), použitá varianta (NIBRG-14) 7,5
mikrogramů**
v dávce 0,5 ml
* pomnoženo ve vejcích
** vyjádřeno v mikrogramech hemaglutininu.
Adjuvans MF59C.1 obsahuje:
skvalen
9,75 miligramů v 0,5 ml
polysorbát 80
1,175 milligramů v 0,5 ml
sorbitan-trioleát
1,175 milligramů v 0,5 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce.
Mléčně bílá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aktivní imunizace proti chřipkovému viru A, subtypu H5N1
Tato indikace je založena na údajích o imunogenitě získaných na
zdravých osobách ve věku od 18 let
a více po podání dvou dávek vakcíny obsahující kmen podobný
kmenu A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
(viz bod 5.1).
Přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics se má používat v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování: _
Dospělí a starší osoby (18 let a výše):
Jedna dávka 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka 0,5 ml by měla být podána nejdříve za tři týdny.
Přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics byl hodnocen na zdravých dospělých
osobách (ve věku od 18 do 60 let) a
na zdravých starších osobách (ve věku nad 60 let) po základním
očkovacím schématu 1, 22 dní a
posilovací dávce (viz body 4.8 a 5.1).
Léči
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-03-2018