Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-03-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-03-2016

Toimeaine:

povrchové antigeny viru chřipky (hemaglutinin a neuraminidáza) kmene A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1)

Saadav alates:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC kood:

J07BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutiline rühm:

Vakcíny

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Näidustused:

Aktivní imunizace proti podtypu H5N1 viru chřipky A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2010-11-29

Infovoldik

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS INJEKČNÍ SUSPENZE V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (povrchový antigen,
inaktivovaná, s adjuvans)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŢ
BUDETE TOUTO VAKCÍNOU OČKOVÁN/A.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek
Prepandemic Influenza vaccine
(H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics podán
3.
Jak se přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS A K ČEMU SE POUŢÍVÁ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics je vakcína určená pro dospělé (ve věku od 18 do
60 let) a starší osoby (starší 60 let).
Je určena pro aplikaci před další
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce.
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (povrchový antigen,
inaktivovaná, s adjuvans)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a
neuraminidáza)* kmene:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1), použitá varianta (NIBRG-14) 7,5
mikrogramů**
v dávce 0,5 ml
* pomnoženo ve vejcích
** vyjádřeno v mikrogramech hemaglutininu.
Adjuvans MF59C.1 obsahuje:
skvalen
9,75 miligramů v 0,5 ml
polysorbát 80
1,175 milligramů v 0,5 ml
sorbitan-trioleát
1,175 milligramů v 0,5 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce.
Mléčně bílá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aktivní imunizace proti chřipkovému viru A, subtypu H5N1
Tato indikace je založena na údajích o imunogenitě získaných na
zdravých osobách ve věku od 18 let
a více po podání dvou dávek vakcíny obsahující kmen podobný
kmenu A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
(viz bod 5.1).
Přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics se má používat v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování: _
Dospělí a starší osoby (18 let a výše):
Jedna dávka 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka 0,5 ml by měla být podána nejdříve za tři týdny.
Přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics byl hodnocen na zdravých dospělých
osobách (ve věku od 18 do 60 let) a
na zdravých starších osobách (ve věku nad 60 let) po základním
očkovacím schématu 1, 22 dní a
posilovací dávce (viz body 4.8 a 5.1).
Léči
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused taani 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused läti 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused malta 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused poola 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused soome 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused norra 03-03-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 03-03-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-03-2018