Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

povrchové antigeny viru chřipky (hemaglutinin a neuraminidáza) kmene A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1)

Disponible depuis:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Code ATC:

J07BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Groupe thérapeutique:

Vakcíny

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indications thérapeutiques:

Aktivní imunizace proti podtypu H5N1 viru chřipky A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Staženo

Date de l'autorisation:

2010-11-29

Notice patient

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS INJEKČNÍ SUSPENZE V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (povrchový antigen,
inaktivovaná, s adjuvans)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŢ
BUDETE TOUTO VAKCÍNOU OČKOVÁN/A.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek
Prepandemic Influenza vaccine
(H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics podán
3.
Jak se přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS A K ČEMU SE POUŢÍVÁ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics je vakcína určená pro dospělé (ve věku od 18 do
60 let) a starší osoby (starší 60 let).
Je určena pro aplikaci před další
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce.
Prepandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (povrchový antigen,
inaktivovaná, s adjuvans)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a
neuraminidáza)* kmene:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1), použitá varianta (NIBRG-14) 7,5
mikrogramů**
v dávce 0,5 ml
* pomnoženo ve vejcích
** vyjádřeno v mikrogramech hemaglutininu.
Adjuvans MF59C.1 obsahuje:
skvalen
9,75 miligramů v 0,5 ml
polysorbát 80
1,175 milligramů v 0,5 ml
sorbitan-trioleát
1,175 milligramů v 0,5 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce.
Mléčně bílá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aktivní imunizace proti chřipkovému viru A, subtypu H5N1
Tato indikace je založena na údajích o imunogenitě získaných na
zdravých osobách ve věku od 18 let
a více po podání dvou dávek vakcíny obsahující kmen podobný
kmenu A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
(viz bod 5.1).
Přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics se má používat v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování: _
Dospělí a starší osoby (18 let a výše):
Jedna dávka 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka 0,5 ml by měla být podána nejdříve za tři týdny.
Přípravek Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics byl hodnocen na zdravých dospělých
osobách (ve věku od 18 do 60 let) a
na zdravých starších osobách (ve věku nad 60 let) po základním
očkovacím schématu 1, 22 dní a
posilovací dávce (viz body 4.8 a 5.1).
Léči
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-03-2016
Notice patient Notice patient danois 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-03-2016
Notice patient Notice patient grec 03-03-2018
Notice patient Notice patient anglais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-03-2016
Notice patient Notice patient français 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-03-2016
Notice patient Notice patient italien 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-03-2016
Notice patient Notice patient letton 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-03-2016
Notice patient Notice patient suédois 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 03-03-2018
Notice patient Notice patient islandais 03-03-2018
Notice patient Notice patient croate 03-03-2018