Pregabalin Mylan Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-04-2022

Bahan aktif:

pregabalinas

Boleh didapati daripada:

Mylan S.A.S.

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Mylan Pharma nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2015-06-25

Risalah maklumat

                                25
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Kietoji kapsulė.
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
56 x 1 kietoji kapsulė
84 x 1 kietoji kapsulė
100 x 1 kietoji kapsulė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Neberegistruotas vaistinis preparatas
26
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan S.A.S
117 Allée des Parcs
69800 Saint-Priest
Prancūzija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/15/998/001
EU/1/15/998/002
EU/1/15/998/003
EU/1/15/998/004
EU/1/15/998/005
EU/1/15/998/006
EU/1/15/998/007
EU/1/15/998/008
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
Neberegistruotas vaistinis preparatas
27
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
REGISTRIOTOJO PAVADINIMAS
Mylan S.A.S
3.
TINKAMUMO LA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės (Nr. 4) kietu dangalu, šviesiai rausvai
oranžinės spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildytos baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN
ir žemiau
PB25
.
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės (Nr. 3) kietu dangalu, tamsiai rausvai
oranžinės spal
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-04-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini