Pregabalin Mylan Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-04-2022

Toimeaine:

pregabalinas

Saadav alates:

Mylan S.A.S.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Näidustused:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Mylan Pharma nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2015-06-25

Infovoldik

                                25
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Kietoji kapsulė.
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
56 x 1 kietoji kapsulė
84 x 1 kietoji kapsulė
100 x 1 kietoji kapsulė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Neberegistruotas vaistinis preparatas
26
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan S.A.S
117 Allée des Parcs
69800 Saint-Priest
Prancūzija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/15/998/001
EU/1/15/998/002
EU/1/15/998/003
EU/1/15/998/004
EU/1/15/998/005
EU/1/15/998/006
EU/1/15/998/007
EU/1/15/998/008
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
Neberegistruotas vaistinis preparatas
27
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
REGISTRIOTOJO PAVADINIMAS
Mylan S.A.S
3.
TINKAMUMO LA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės (Nr. 4) kietu dangalu, šviesiai rausvai
oranžinės spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildytos baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN
ir žemiau
PB25
.
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės (Nr. 3) kietu dangalu, tamsiai rausvai
oranžinės spal
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik taani 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik läti 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik malta 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik poola 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik soome 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik norra 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-04-2022

Otsige selle tootega seotud teateid