Pregabalin Mylan Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-04-2022

Principio attivo:

pregabalinas

Commercializzato da:

Mylan S.A.S.

Codice ATC:

N03AX16

INN (Nome Internazionale):

pregabalin

Gruppo terapeutico:

Antiepileptics,

Area terapeutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicazioni terapeutiche:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Mylan Pharma nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2015-06-25

Foglio illustrativo

                                25
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Kietoji kapsulė.
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
56 x 1 kietoji kapsulė
84 x 1 kietoji kapsulė
100 x 1 kietoji kapsulė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Neberegistruotas vaistinis preparatas
26
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan S.A.S
117 Allée des Parcs
69800 Saint-Priest
Prancūzija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/15/998/001
EU/1/15/998/002
EU/1/15/998/003
EU/1/15/998/004
EU/1/15/998/005
EU/1/15/998/006
EU/1/15/998/007
EU/1/15/998/008
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
Neberegistruotas vaistinis preparatas
27
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
REGISTRIOTOJO PAVADINIMAS
Mylan S.A.S
3.
TINKAMUMO LA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės (Nr. 4) kietu dangalu, šviesiai rausvai
oranžinės spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildytos baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN
ir žemiau
PB25
.
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės (Nr. 3) kietu dangalu, tamsiai rausvai
oranžinės spal
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-04-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto