Pregabalin Mylan Pharma

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pregabalinas

Disponible desde:

Mylan S.A.S.

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Mylan Pharma nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2015-06-25

Información para el usuario

                                25
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Kietoji kapsulė.
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
56 x 1 kietoji kapsulė
84 x 1 kietoji kapsulė
100 x 1 kietoji kapsulė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Neberegistruotas vaistinis preparatas
26
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan S.A.S
117 Allée des Parcs
69800 Saint-Priest
Prancūzija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/15/998/001
EU/1/15/998/002
EU/1/15/998/003
EU/1/15/998/004
EU/1/15/998/005
EU/1/15/998/006
EU/1/15/998/007
EU/1/15/998/008
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
Neberegistruotas vaistinis preparatas
27
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
REGISTRIOTOJO PAVADINIMAS
Mylan S.A.S
3.
TINKAMUMO LA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės (Nr. 4) kietu dangalu, šviesiai rausvai
oranžinės spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildytos baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN
ir žemiau
PB25
.
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės (Nr. 3) kietu dangalu, tamsiai rausvai
oranžinės spal
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-04-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto