Pregabalin Mylan Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pregabalinas

Beszerezhető a:

Mylan S.A.S.

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terápiás javallatok:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Mylan Pharma nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2015-06-25

Betegtájékoztató

                                25
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Kietoji kapsulė.
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
56 x 1 kietoji kapsulė
84 x 1 kietoji kapsulė
100 x 1 kietoji kapsulė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Neberegistruotas vaistinis preparatas
26
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan S.A.S
117 Allée des Parcs
69800 Saint-Priest
Prancūzija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/15/998/001
EU/1/15/998/002
EU/1/15/998/003
EU/1/15/998/004
EU/1/15/998/005
EU/1/15/998/006
EU/1/15/998/007
EU/1/15/998/008
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
Neberegistruotas vaistinis preparatas
27
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
REGISTRIOTOJO PAVADINIMAS
Mylan S.A.S
3.
TINKAMUMO LA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės (Nr. 4) kietu dangalu, šviesiai rausvai
oranžinės spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildytos baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN
ir žemiau
PB25
.
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės (Nr. 3) kietu dangalu, tamsiai rausvai
oranžinės spal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-04-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése