Lenalidomide Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-01-2021

Bahan aktif:

lenalidomidi

Boleh didapati daripada:

Mylan Ireland Limited

Kod ATC:

L04AX07

INN (Nama Antarabangsa):

lenalidomide

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressantit

Kawasan terapeutik:

Multiple myeloma

Tanda-tanda terapeutik:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2020-12-18

Risalah maklumat

                                97
B. PAKKAUSSELOSTE
98
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG KAPSELIT, KOVAT
lenalidomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lenalidomide Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lenalidomide Mylan
-valmistetta
3.
Miten Lenalidomide Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lenalidomide Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LENALIDOMIDE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LENALIDOMIDE MYLAN ON
Lenalidomide Mylan sisältää vaikuttavana aineena lenalidomidia.
Tämä lääke kuuluu lääkeryhmään,
joka vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan.
Lenalidomide Mylan -valmistetta käytetään aikuisille seuraavien
sairauksien hoitoon:
•
multippeli myelooma
•
myelodysplastiset oireyhtymät
•
manttelisolulymfooma
•
follikulaarinen lymfooma
MULTIPPELI MYELOOMA
Multippeli myelooma on syöpätyyppi, joka vaikuttaa tietynlaisiin
veren valkosoluihin, joita kutsutaan
plasmasoluiksi. Nämä solut kerääntyvät luuytimeen, jakaantu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 10 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 15 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 20 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 25 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 2,5 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 5 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 7,5 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 10 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 10 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 15 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 15 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 20 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 20 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 25 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 25 mg lenalidomidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kapselit, kovat
Vihreä-valkoiset 14 mm:n kapselit (koko 4), joissa on merkintä
”MYLAN/LL 2.5”.
Lenalidomide Mylan 5 mg kapselit, kovat
Valkoiset 18 mm:n kapselit (koko 2), joissa on merkintä ”MYLAN/LL
5”.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kapselit, kovat
Vaaleanharmaa-valkoiset 18 mm:n kapselit (koko 2), joissa on merkintä
”MYLAN/LL 7.5”.
Lenalidomide Mylan 10 mg kapselit, kovat
Vihreä-vaaleanharmaat 22 mm:n kapselit (koko 0), joissa on merkintä
”MYLAN/LL 10”.
Lenalidomide Mylan 15 mg kapselit, kovat
Valkoiset 22 mm:n kapselit (koko 0), joissa on merkintä ”MYLAN/LL
15”.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg kapselit, kovat
Vihreä-valkoiset 22 mm:n kapselit (koko 0), joissa on merkintä
”MYLAN/LL 20”.
Lenalidomide Mylan 25 mg kapselit, kovat
Valkoiset 22 mm:n kapselit (koko 0), joissa on merkintä ”MYLAN/LL
25”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Multippeli myelooma
Lenalidomide Mylan monoterapiana on
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini