Lenalidomide Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-07-2023

Bahan aktif:

lenalidomidi

Tersedia dari:

Mylan Ireland Limited

Kode ATC:

L04AX07

INN (Nama Internasional):

lenalidomide

Kelompok Terapi:

immunosuppressantit

Area terapi:

Multiple myeloma

Indikasi Terapi:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2020-12-18

Selebaran informasi

                                97
B. PAKKAUSSELOSTE
98
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG KAPSELIT, KOVAT
lenalidomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lenalidomide Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lenalidomide Mylan
-valmistetta
3.
Miten Lenalidomide Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lenalidomide Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LENALIDOMIDE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LENALIDOMIDE MYLAN ON
Lenalidomide Mylan sisältää vaikuttavana aineena lenalidomidia.
Tämä lääke kuuluu lääkeryhmään,
joka vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan.
Lenalidomide Mylan -valmistetta käytetään aikuisille seuraavien
sairauksien hoitoon:
•
multippeli myelooma
•
myelodysplastiset oireyhtymät
•
manttelisolulymfooma
•
follikulaarinen lymfooma
MULTIPPELI MYELOOMA
Multippeli myelooma on syöpätyyppi, joka vaikuttaa tietynlaisiin
veren valkosoluihin, joita kutsutaan
plasmasoluiksi. Nämä solut kerääntyvät luuytimeen, jakaantu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 10 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 15 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 20 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 25 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 2,5 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 5 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 7,5 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 10 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 10 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 15 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 15 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 20 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 20 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 25 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 25 mg lenalidomidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kapselit, kovat
Vihreä-valkoiset 14 mm:n kapselit (koko 4), joissa on merkintä
”MYLAN/LL 2.5”.
Lenalidomide Mylan 5 mg kapselit, kovat
Valkoiset 18 mm:n kapselit (koko 2), joissa on merkintä ”MYLAN/LL
5”.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kapselit, kovat
Vaaleanharmaa-valkoiset 18 mm:n kapselit (koko 2), joissa on merkintä
”MYLAN/LL 7.5”.
Lenalidomide Mylan 10 mg kapselit, kovat
Vihreä-vaaleanharmaat 22 mm:n kapselit (koko 0), joissa on merkintä
”MYLAN/LL 10”.
Lenalidomide Mylan 15 mg kapselit, kovat
Valkoiset 22 mm:n kapselit (koko 0), joissa on merkintä ”MYLAN/LL
15”.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg kapselit, kovat
Vihreä-valkoiset 22 mm:n kapselit (koko 0), joissa on merkintä
”MYLAN/LL 20”.
Lenalidomide Mylan 25 mg kapselit, kovat
Valkoiset 22 mm:n kapselit (koko 0), joissa on merkintä ”MYLAN/LL
25”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Multippeli myelooma
Lenalidomide Mylan monoterapiana on
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini