Lenalidomide Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lenalidomidi

Prieinama:

Mylan Ireland Limited

ATC kodas:

L04AX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lenalidomide

Farmakoterapinė grupė:

immunosuppressantit

Gydymo sritis:

Multiple myeloma

Terapinės indikacijos:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2020-12-18

Pakuotės lapelis

                                97
B. PAKKAUSSELOSTE
98
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG KAPSELIT, KOVAT
lenalidomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lenalidomide Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lenalidomide Mylan
-valmistetta
3.
Miten Lenalidomide Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lenalidomide Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LENALIDOMIDE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LENALIDOMIDE MYLAN ON
Lenalidomide Mylan sisältää vaikuttavana aineena lenalidomidia.
Tämä lääke kuuluu lääkeryhmään,
joka vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan.
Lenalidomide Mylan -valmistetta käytetään aikuisille seuraavien
sairauksien hoitoon:
•
multippeli myelooma
•
myelodysplastiset oireyhtymät
•
manttelisolulymfooma
•
follikulaarinen lymfooma
MULTIPPELI MYELOOMA
Multippeli myelooma on syöpätyyppi, joka vaikuttaa tietynlaisiin
veren valkosoluihin, joita kutsutaan
plasmasoluiksi. Nämä solut kerääntyvät luuytimeen, jakaantu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 10 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 15 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 20 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Mylan 25 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 2,5 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 5 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 7,5 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 10 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 10 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 15 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 15 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 20 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 20 mg lenalidomidia.
Lenalidomide Mylan 25 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 25 mg lenalidomidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kapselit, kovat
Vihreä-valkoiset 14 mm:n kapselit (koko 4), joissa on merkintä
”MYLAN/LL 2.5”.
Lenalidomide Mylan 5 mg kapselit, kovat
Valkoiset 18 mm:n kapselit (koko 2), joissa on merkintä ”MYLAN/LL
5”.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kapselit, kovat
Vaaleanharmaa-valkoiset 18 mm:n kapselit (koko 2), joissa on merkintä
”MYLAN/LL 7.5”.
Lenalidomide Mylan 10 mg kapselit, kovat
Vihreä-vaaleanharmaat 22 mm:n kapselit (koko 0), joissa on merkintä
”MYLAN/LL 10”.
Lenalidomide Mylan 15 mg kapselit, kovat
Valkoiset 22 mm:n kapselit (koko 0), joissa on merkintä ”MYLAN/LL
15”.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg kapselit, kovat
Vihreä-valkoiset 22 mm:n kapselit (koko 0), joissa on merkintä
”MYLAN/LL 20”.
Lenalidomide Mylan 25 mg kapselit, kovat
Valkoiset 22 mm:n kapselit (koko 0), joissa on merkintä ”MYLAN/LL
25”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Multippeli myelooma
Lenalidomide Mylan monoterapiana on
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją