Infanrix Penta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-07-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-07-2013

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07CA12

INN (Nama Antarabangsa):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Cepiva

Kawasan terapeutik:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravilo Infanrix Penta je indicirano za primarno in obnovitveno cepljenje dojenčkov proti davici, tetanusu, oslovskemu kašlju, hepatitisu B in poliomielitisu.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2000-10-23

Risalah maklumat

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Infanrix Penta, suspenzija za injiciranje
Adsorbirano cepivo proti davici (D), teta
nusu (T), oslovskemu kašlju (brezcelično, pripravljeno iz
antigenskih sestavin) (Pa), hepatitisu B (rekombinantno) (HBV) in
otroški ohromelosti (inaktivirano)
(IPV)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
davič
ni toksoid
1
ne manj kot 30 i.e.
tetanusni toksoid
1
ne manj kot 40 i.e.
antigeni
_Bordetella pertussis_
toksoid
1
_Bordetella pertussis_
25 mikrogramov
filamentozni hemaglutinin
1
25 mikrogramov
pertaktin
1
8 mikrogramov
površinski antigen virusa hepatitisa B
2,3
10 mikrogramov
poliovirus (inaktivirani)
tip 1 (sev Mahoney)
4
40 D-antigenskih enot
tip 2 (sev MEF-1)
4
8 D-antigenskih enot
tip 3 (sev Saukett)
4
32 D-antigenskih enot
1
adsorbiran na hidratirani aluminijev hidroksid (Al(OH)
3
)
0.5 mikrogramov Al
3+
2
pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA na celični kulturi
_Saccharomyces cerevisiae_
3
adsorbiran na aluminijev fosfat (AlPO
4
)
0.2 mikrogramov Al
3+
4
namnožen v celicah VERO
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Cepivo Infanrix Penta je motna bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODA
TKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Infanrix Penta je indicirano za osnovno in obnovitveno
cepljenje otrok proti davici, tetanusu,
oslovskemu kašlju, hepatitisu B in otroški ohromelosti.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
_Odmerjanje _
Osnovno cepljenje:
Shema osnovnega cepljenja sestoji iz treh odmerkov po 0,5 m
l (v 2., 3., 4. mesecu starosti; 3., 4.,
5. mesecu starosti; 2., 4., 6. mesecu starosti) ali dveh odmerkov (v
3., 5. mesecu starosti). Presledek
med odmerki mora biti vsaj 1 mesec.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Drugačno shemo cepljenja (v 6., 10., 14. tednu starosti) se lahko
uporabi le v primeru, če je bil otrok
cepljen proti hepatitisu B že ob rojstvu.
Treba je upo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Infanrix Penta, suspenzija za injiciranje
Adsorbirano cepivo proti davici (D), teta
nusu (T), oslovskemu kašlju (brezcelično, pripravljeno iz
antigenskih sestavin) (Pa), hepatitisu B (rekombinantno) (HBV) in
otroški ohromelosti (inaktivirano)
(IPV)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
davič
ni toksoid
1
ne manj kot 30 i.e.
tetanusni toksoid
1
ne manj kot 40 i.e.
antigeni
_Bordetella pertussis_
toksoid
1
_Bordetella pertussis_
25 mikrogramov
filamentozni hemaglutinin
1
25 mikrogramov
pertaktin
1
8 mikrogramov
površinski antigen virusa hepatitisa B
2,3
10 mikrogramov
poliovirus (inaktivirani)
tip 1 (sev Mahoney)
4
40 D-antigenskih enot
tip 2 (sev MEF-1)
4
8 D-antigenskih enot
tip 3 (sev Saukett)
4
32 D-antigenskih enot
1
adsorbiran na hidratirani aluminijev hidroksid (Al(OH)
3
)
0.5 mikrogramov Al
3+
2
pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA na celični kulturi
_Saccharomyces cerevisiae_
3
adsorbiran na aluminijev fosfat (AlPO
4
)
0.2 mikrogramov Al
3+
4
namnožen v celicah VERO
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Cepivo Infanrix Penta je motna bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODA
TKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Infanrix Penta je indicirano za osnovno in obnovitveno
cepljenje otrok proti davici, tetanusu,
oslovskemu kašlju, hepatitisu B in otroški ohromelosti.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
_Odmerjanje _
Osnovno cepljenje:
Shema osnovnega cepljenja sestoji iz treh odmerkov po 0,5 m
l (v 2., 3., 4. mesecu starosti; 3., 4.,
5. mesecu starosti; 2., 4., 6. mesecu starosti) ali dveh odmerkov (v
3., 5. mesecu starosti). Presledek
med odmerki mora biti vsaj 1 mesec.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Drugačno shemo cepljenja (v 6., 10., 14. tednu starosti) se lahko
uporabi le v primeru, če je bil otrok
cepljen proti hepatitisu B že ob rojstvu.
Treba je upo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Poland 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Romania 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 10-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-07-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-07-2013

Lihat sejarah dokumen