Infanrix Penta

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07CA12

INN (Международно Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

Cepiva

Терапевтична област:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Терапевтични показания:

Zdravilo Infanrix Penta je indicirano za primarno in obnovitveno cepljenje dojenčkov proti davici, tetanusu, oslovskemu kašlju, hepatitisu B in poliomielitisu.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2000-10-23

Листовка

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Infanrix Penta, suspenzija za injiciranje
Adsorbirano cepivo proti davici (D), teta
nusu (T), oslovskemu kašlju (brezcelično, pripravljeno iz
antigenskih sestavin) (Pa), hepatitisu B (rekombinantno) (HBV) in
otroški ohromelosti (inaktivirano)
(IPV)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
davič
ni toksoid
1
ne manj kot 30 i.e.
tetanusni toksoid
1
ne manj kot 40 i.e.
antigeni
_Bordetella pertussis_
toksoid
1
_Bordetella pertussis_
25 mikrogramov
filamentozni hemaglutinin
1
25 mikrogramov
pertaktin
1
8 mikrogramov
površinski antigen virusa hepatitisa B
2,3
10 mikrogramov
poliovirus (inaktivirani)
tip 1 (sev Mahoney)
4
40 D-antigenskih enot
tip 2 (sev MEF-1)
4
8 D-antigenskih enot
tip 3 (sev Saukett)
4
32 D-antigenskih enot
1
adsorbiran na hidratirani aluminijev hidroksid (Al(OH)
3
)
0.5 mikrogramov Al
3+
2
pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA na celični kulturi
_Saccharomyces cerevisiae_
3
adsorbiran na aluminijev fosfat (AlPO
4
)
0.2 mikrogramov Al
3+
4
namnožen v celicah VERO
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Cepivo Infanrix Penta je motna bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODA
TKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Infanrix Penta je indicirano za osnovno in obnovitveno
cepljenje otrok proti davici, tetanusu,
oslovskemu kašlju, hepatitisu B in otroški ohromelosti.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
_Odmerjanje _
Osnovno cepljenje:
Shema osnovnega cepljenja sestoji iz treh odmerkov po 0,5 m
l (v 2., 3., 4. mesecu starosti; 3., 4.,
5. mesecu starosti; 2., 4., 6. mesecu starosti) ali dveh odmerkov (v
3., 5. mesecu starosti). Presledek
med odmerki mora biti vsaj 1 mesec.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Drugačno shemo cepljenja (v 6., 10., 14. tednu starosti) se lahko
uporabi le v primeru, če je bil otrok
cepljen proti hepatitisu B že ob rojstvu.
Treba je upo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Infanrix Penta, suspenzija za injiciranje
Adsorbirano cepivo proti davici (D), teta
nusu (T), oslovskemu kašlju (brezcelično, pripravljeno iz
antigenskih sestavin) (Pa), hepatitisu B (rekombinantno) (HBV) in
otroški ohromelosti (inaktivirano)
(IPV)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
davič
ni toksoid
1
ne manj kot 30 i.e.
tetanusni toksoid
1
ne manj kot 40 i.e.
antigeni
_Bordetella pertussis_
toksoid
1
_Bordetella pertussis_
25 mikrogramov
filamentozni hemaglutinin
1
25 mikrogramov
pertaktin
1
8 mikrogramov
površinski antigen virusa hepatitisa B
2,3
10 mikrogramov
poliovirus (inaktivirani)
tip 1 (sev Mahoney)
4
40 D-antigenskih enot
tip 2 (sev MEF-1)
4
8 D-antigenskih enot
tip 3 (sev Saukett)
4
32 D-antigenskih enot
1
adsorbiran na hidratirani aluminijev hidroksid (Al(OH)
3
)
0.5 mikrogramov Al
3+
2
pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA na celični kulturi
_Saccharomyces cerevisiae_
3
adsorbiran na aluminijev fosfat (AlPO
4
)
0.2 mikrogramov Al
3+
4
namnožen v celicah VERO
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Cepivo Infanrix Penta je motna bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODA
TKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Infanrix Penta je indicirano za osnovno in obnovitveno
cepljenje otrok proti davici, tetanusu,
oslovskemu kašlju, hepatitisu B in otroški ohromelosti.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
_Odmerjanje _
Osnovno cepljenje:
Shema osnovnega cepljenja sestoji iz treh odmerkov po 0,5 m
l (v 2., 3., 4. mesecu starosti; 3., 4.,
5. mesecu starosti; 2., 4., 6. mesecu starosti) ali dveh odmerkov (v
3., 5. mesecu starosti). Presledek
med odmerki mora biti vsaj 1 mesec.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Drugačno shemo cepljenja (v 6., 10., 14. tednu starosti) se lahko
uporabi le v primeru, če je bil otrok
cepljen proti hepatitisu B že ob rojstvu.
Treba je upo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-07-2013
Листовка Листовка испански 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-07-2013
Листовка Листовка чешки 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2013
Листовка Листовка датски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-07-2013
Листовка Листовка немски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2013
Листовка Листовка естонски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2013
Листовка Листовка гръцки 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2013
Листовка Листовка английски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-07-2013
Листовка Листовка френски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2013
Листовка Листовка италиански 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-07-2013
Листовка Листовка латвийски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-07-2013
Листовка Листовка литовски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2013
Листовка Листовка унгарски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2013
Листовка Листовка малтийски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-07-2013
Листовка Листовка полски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2013
Листовка Листовка португалски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-07-2013
Листовка Листовка румънски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2013
Листовка Листовка словашки 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-07-2013
Листовка Листовка фински 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-07-2013
Листовка Листовка шведски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2013
Листовка Листовка норвежки 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-07-2013
Листовка Листовка исландски 10-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2013

Преглед на историята на документите