Infanrix Penta

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-07-2013

Aktiivinen ainesosa:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Saatavilla:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-koodi:

J07CA12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Terapeuttinen ryhmä:

Cepiva

Terapeuttinen alue:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Käyttöaiheet:

Zdravilo Infanrix Penta je indicirano za primarno in obnovitveno cepljenje dojenčkov proti davici, tetanusu, oslovskemu kašlju, hepatitisu B in poliomielitisu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Umaknjeno

Valtuutus päivämäärä:

2000-10-23

Pakkausseloste

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Infanrix Penta, suspenzija za injiciranje
Adsorbirano cepivo proti davici (D), teta
nusu (T), oslovskemu kašlju (brezcelično, pripravljeno iz
antigenskih sestavin) (Pa), hepatitisu B (rekombinantno) (HBV) in
otroški ohromelosti (inaktivirano)
(IPV)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
davič
ni toksoid
1
ne manj kot 30 i.e.
tetanusni toksoid
1
ne manj kot 40 i.e.
antigeni
_Bordetella pertussis_
toksoid
1
_Bordetella pertussis_
25 mikrogramov
filamentozni hemaglutinin
1
25 mikrogramov
pertaktin
1
8 mikrogramov
površinski antigen virusa hepatitisa B
2,3
10 mikrogramov
poliovirus (inaktivirani)
tip 1 (sev Mahoney)
4
40 D-antigenskih enot
tip 2 (sev MEF-1)
4
8 D-antigenskih enot
tip 3 (sev Saukett)
4
32 D-antigenskih enot
1
adsorbiran na hidratirani aluminijev hidroksid (Al(OH)
3
)
0.5 mikrogramov Al
3+
2
pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA na celični kulturi
_Saccharomyces cerevisiae_
3
adsorbiran na aluminijev fosfat (AlPO
4
)
0.2 mikrogramov Al
3+
4
namnožen v celicah VERO
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Cepivo Infanrix Penta je motna bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODA
TKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Infanrix Penta je indicirano za osnovno in obnovitveno
cepljenje otrok proti davici, tetanusu,
oslovskemu kašlju, hepatitisu B in otroški ohromelosti.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
_Odmerjanje _
Osnovno cepljenje:
Shema osnovnega cepljenja sestoji iz treh odmerkov po 0,5 m
l (v 2., 3., 4. mesecu starosti; 3., 4.,
5. mesecu starosti; 2., 4., 6. mesecu starosti) ali dveh odmerkov (v
3., 5. mesecu starosti). Presledek
med odmerki mora biti vsaj 1 mesec.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Drugačno shemo cepljenja (v 6., 10., 14. tednu starosti) se lahko
uporabi le v primeru, če je bil otrok
cepljen proti hepatitisu B že ob rojstvu.
Treba je upo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Infanrix Penta, suspenzija za injiciranje
Adsorbirano cepivo proti davici (D), teta
nusu (T), oslovskemu kašlju (brezcelično, pripravljeno iz
antigenskih sestavin) (Pa), hepatitisu B (rekombinantno) (HBV) in
otroški ohromelosti (inaktivirano)
(IPV)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
davič
ni toksoid
1
ne manj kot 30 i.e.
tetanusni toksoid
1
ne manj kot 40 i.e.
antigeni
_Bordetella pertussis_
toksoid
1
_Bordetella pertussis_
25 mikrogramov
filamentozni hemaglutinin
1
25 mikrogramov
pertaktin
1
8 mikrogramov
površinski antigen virusa hepatitisa B
2,3
10 mikrogramov
poliovirus (inaktivirani)
tip 1 (sev Mahoney)
4
40 D-antigenskih enot
tip 2 (sev MEF-1)
4
8 D-antigenskih enot
tip 3 (sev Saukett)
4
32 D-antigenskih enot
1
adsorbiran na hidratirani aluminijev hidroksid (Al(OH)
3
)
0.5 mikrogramov Al
3+
2
pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA na celični kulturi
_Saccharomyces cerevisiae_
3
adsorbiran na aluminijev fosfat (AlPO
4
)
0.2 mikrogramov Al
3+
4
namnožen v celicah VERO
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Cepivo Infanrix Penta je motna bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODA
TKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Infanrix Penta je indicirano za osnovno in obnovitveno
cepljenje otrok proti davici, tetanusu,
oslovskemu kašlju, hepatitisu B in otroški ohromelosti.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
_Odmerjanje _
Osnovno cepljenje:
Shema osnovnega cepljenja sestoji iz treh odmerkov po 0,5 m
l (v 2., 3., 4. mesecu starosti; 3., 4.,
5. mesecu starosti; 2., 4., 6. mesecu starosti) ali dveh odmerkov (v
3., 5. mesecu starosti). Presledek
med odmerki mora biti vsaj 1 mesec.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Drugačno shemo cepljenja (v 6., 10., 14. tednu starosti) se lahko
uporabi le v primeru, če je bil otrok
cepljen proti hepatitisu B že ob rojstvu.
Treba je upo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-07-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-07-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-07-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-07-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-07-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-07-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-07-2013

Näytä asiakirjojen historia