Infanrix Penta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-07-2013

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07CA12

INN (Nama Internasional):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Kelompok Terapi:

Cepiva

Area terapi:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Indikasi Terapi:

Zdravilo Infanrix Penta je indicirano za primarno in obnovitveno cepljenje dojenčkov proti davici, tetanusu, oslovskemu kašlju, hepatitisu B in poliomielitisu.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2000-10-23

Selebaran informasi

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Infanrix Penta, suspenzija za injiciranje
Adsorbirano cepivo proti davici (D), teta
nusu (T), oslovskemu kašlju (brezcelično, pripravljeno iz
antigenskih sestavin) (Pa), hepatitisu B (rekombinantno) (HBV) in
otroški ohromelosti (inaktivirano)
(IPV)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
davič
ni toksoid
1
ne manj kot 30 i.e.
tetanusni toksoid
1
ne manj kot 40 i.e.
antigeni
_Bordetella pertussis_
toksoid
1
_Bordetella pertussis_
25 mikrogramov
filamentozni hemaglutinin
1
25 mikrogramov
pertaktin
1
8 mikrogramov
površinski antigen virusa hepatitisa B
2,3
10 mikrogramov
poliovirus (inaktivirani)
tip 1 (sev Mahoney)
4
40 D-antigenskih enot
tip 2 (sev MEF-1)
4
8 D-antigenskih enot
tip 3 (sev Saukett)
4
32 D-antigenskih enot
1
adsorbiran na hidratirani aluminijev hidroksid (Al(OH)
3
)
0.5 mikrogramov Al
3+
2
pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA na celični kulturi
_Saccharomyces cerevisiae_
3
adsorbiran na aluminijev fosfat (AlPO
4
)
0.2 mikrogramov Al
3+
4
namnožen v celicah VERO
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Cepivo Infanrix Penta je motna bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODA
TKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Infanrix Penta je indicirano za osnovno in obnovitveno
cepljenje otrok proti davici, tetanusu,
oslovskemu kašlju, hepatitisu B in otroški ohromelosti.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
_Odmerjanje _
Osnovno cepljenje:
Shema osnovnega cepljenja sestoji iz treh odmerkov po 0,5 m
l (v 2., 3., 4. mesecu starosti; 3., 4.,
5. mesecu starosti; 2., 4., 6. mesecu starosti) ali dveh odmerkov (v
3., 5. mesecu starosti). Presledek
med odmerki mora biti vsaj 1 mesec.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Drugačno shemo cepljenja (v 6., 10., 14. tednu starosti) se lahko
uporabi le v primeru, če je bil otrok
cepljen proti hepatitisu B že ob rojstvu.
Treba je upo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Infanrix Penta, suspenzija za injiciranje
Adsorbirano cepivo proti davici (D), teta
nusu (T), oslovskemu kašlju (brezcelično, pripravljeno iz
antigenskih sestavin) (Pa), hepatitisu B (rekombinantno) (HBV) in
otroški ohromelosti (inaktivirano)
(IPV)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
davič
ni toksoid
1
ne manj kot 30 i.e.
tetanusni toksoid
1
ne manj kot 40 i.e.
antigeni
_Bordetella pertussis_
toksoid
1
_Bordetella pertussis_
25 mikrogramov
filamentozni hemaglutinin
1
25 mikrogramov
pertaktin
1
8 mikrogramov
površinski antigen virusa hepatitisa B
2,3
10 mikrogramov
poliovirus (inaktivirani)
tip 1 (sev Mahoney)
4
40 D-antigenskih enot
tip 2 (sev MEF-1)
4
8 D-antigenskih enot
tip 3 (sev Saukett)
4
32 D-antigenskih enot
1
adsorbiran na hidratirani aluminijev hidroksid (Al(OH)
3
)
0.5 mikrogramov Al
3+
2
pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA na celični kulturi
_Saccharomyces cerevisiae_
3
adsorbiran na aluminijev fosfat (AlPO
4
)
0.2 mikrogramov Al
3+
4
namnožen v celicah VERO
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Cepivo Infanrix Penta je motna bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODA
TKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Infanrix Penta je indicirano za osnovno in obnovitveno
cepljenje otrok proti davici, tetanusu,
oslovskemu kašlju, hepatitisu B in otroški ohromelosti.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
_Odmerjanje _
Osnovno cepljenje:
Shema osnovnega cepljenja sestoji iz treh odmerkov po 0,5 m
l (v 2., 3., 4. mesecu starosti; 3., 4.,
5. mesecu starosti; 2., 4., 6. mesecu starosti) ali dveh odmerkov (v
3., 5. mesecu starosti). Presledek
med odmerki mora biti vsaj 1 mesec.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Drugačno shemo cepljenja (v 6., 10., 14. tednu starosti) se lahko
uporabi le v primeru, če je bil otrok
cepljen proti hepatitisu B že ob rojstvu.
Treba je upo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-07-2013

Lihat riwayat dokumen