Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-06-2015

Bahan aktif:

irbesartan hydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Kawasan terapeutik:

vysoký tlak

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2008-12-01

Risalah maklumat

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IFIRMASTA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ifirmasta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ifirmastu
3.
Ako užívať Ifirmastu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ifirmastu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IFIRMASTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ifirmasta patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov
angiotenzínu-II. Angiotenzín-II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobuje ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Ifirmasta
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na tieto
receptory, čím spôsobuje rozšírenie krvných ciev a zníženie
krvného tlaku. Ifirmasta spomaľuje
zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Ifirmasta sa používa u dospelých pacientov na:
-
liečbu vysokého krvného tlaku (_esenciálnej hypertenzie_),
-
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IFIRMASTU
NEUŽÍVAJTE IFIRMASTU
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 16 mg ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele, oválne tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ifirmasta je indikovaná na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých.
Tiež je indikovaná na liečbu ochorenia obličiek u dospelých
pacientov s hypertenziou a diabetom
mellitus 2. typu ako súčasť antihypertenzného liekového režimu
(pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Zvyčajná odporúčaná začiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Ifirmasta v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24
hodinovú kontrolu krvného tlaku ako
75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov a u starších
ľudí nad 75 rokov.
3
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Ifirmasty zvýšiť
na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum (pozri časti 4.3,
4.4, 4.5 a 5.1). Preukázalo sa, že
pridanie d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini