Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

irbesartan hydrochlorid

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto

Код атс:

C09CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan

Терапевтична група:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапевтична области:

vysoký tlak

Терапевтичні свідчення:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2008-12-01

інформаційний буклет

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IFIRMASTA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ifirmasta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ifirmastu
3.
Ako užívať Ifirmastu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ifirmastu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IFIRMASTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ifirmasta patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov
angiotenzínu-II. Angiotenzín-II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobuje ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Ifirmasta
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na tieto
receptory, čím spôsobuje rozšírenie krvných ciev a zníženie
krvného tlaku. Ifirmasta spomaľuje
zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Ifirmasta sa používa u dospelých pacientov na:
-
liečbu vysokého krvného tlaku (_esenciálnej hypertenzie_),
-
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IFIRMASTU
NEUŽÍVAJTE IFIRMASTU
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 16 mg ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele, oválne tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ifirmasta je indikovaná na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých.
Tiež je indikovaná na liečbu ochorenia obličiek u dospelých
pacientov s hypertenziou a diabetom
mellitus 2. typu ako súčasť antihypertenzného liekového režimu
(pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Zvyčajná odporúčaná začiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Ifirmasta v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24
hodinovú kontrolu krvného tlaku ako
75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov a u starších
ľudí nad 75 rokov.
3
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Ifirmasty zvýšiť
na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum (pozri časti 4.3,
4.4, 4.5 a 5.1). Preukázalo sa, že
pridanie d
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-08-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів