Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

irbesartan hydrochlorid

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto

код АТС:

C09CA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan

Терапевтическая группа:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапевтические области:

vysoký tlak

Терапевтические показания :

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2008-12-01

тонкая брошюра

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IFIRMASTA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ifirmasta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ifirmastu
3.
Ako užívať Ifirmastu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ifirmastu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IFIRMASTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ifirmasta patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov
angiotenzínu-II. Angiotenzín-II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobuje ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Ifirmasta
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na tieto
receptory, čím spôsobuje rozšírenie krvných ciev a zníženie
krvného tlaku. Ifirmasta spomaľuje
zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Ifirmasta sa používa u dospelých pacientov na:
-
liečbu vysokého krvného tlaku (_esenciálnej hypertenzie_),
-
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IFIRMASTU
NEUŽÍVAJTE IFIRMASTU
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 16 mg ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele, oválne tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ifirmasta je indikovaná na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých.
Tiež je indikovaná na liečbu ochorenia obličiek u dospelých
pacientov s hypertenziou a diabetom
mellitus 2. typu ako súčasť antihypertenzného liekového režimu
(pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Zvyčajná odporúčaná začiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Ifirmasta v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24
hodinovú kontrolu krvného tlaku ako
75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov a u starších
ľudí nad 75 rokov.
3
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Ifirmasty zvýšiť
na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum (pozri časti 4.3,
4.4, 4.5 a 5.1). Preukázalo sa, že
pridanie d
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-08-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов