Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-08-2021

Aktiv ingrediens:

irbesartan hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeutisk område:

vysoký tlak

Indikasjoner:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2008-12-01

Informasjon til brukeren

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IFIRMASTA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ifirmasta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ifirmastu
3.
Ako užívať Ifirmastu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ifirmastu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IFIRMASTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ifirmasta patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov
angiotenzínu-II. Angiotenzín-II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobuje ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Ifirmasta
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na tieto
receptory, čím spôsobuje rozšírenie krvných ciev a zníženie
krvného tlaku. Ifirmasta spomaľuje
zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Ifirmasta sa používa u dospelých pacientov na:
-
liečbu vysokého krvného tlaku (_esenciálnej hypertenzie_),
-
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IFIRMASTU
NEUŽÍVAJTE IFIRMASTU
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 16 mg ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele, oválne tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ifirmasta je indikovaná na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých.
Tiež je indikovaná na liečbu ochorenia obličiek u dospelých
pacientov s hypertenziou a diabetom
mellitus 2. typu ako súčasť antihypertenzného liekového režimu
(pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Zvyčajná odporúčaná začiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Ifirmasta v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24
hodinovú kontrolu krvného tlaku ako
75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov a u starších
ľudí nad 75 rokov.
3
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Ifirmasty zvýšiť
na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum (pozri časti 4.3,
4.4, 4.5 a 5.1). Preukázalo sa, že
pridanie d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet