Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

irbesartan hydrochlorid

থেকে পাওয়া:

Krka, d.d., Novo mesto

এটিসি কোড:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Therapeutic group:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Therapeutic area:

vysoký tlak

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 14

অনুমোদন অবস্থা:

oprávnený

অনুমোদন তারিখ:

2008-12-01

তথ্য লিফলেট

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IFIRMASTA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ifirmasta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ifirmastu
3.
Ako užívať Ifirmastu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ifirmastu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IFIRMASTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ifirmasta patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov
angiotenzínu-II. Angiotenzín-II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobuje ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Ifirmasta
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na tieto
receptory, čím spôsobuje rozšírenie krvných ciev a zníženie
krvného tlaku. Ifirmasta spomaľuje
zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Ifirmasta sa používa u dospelých pacientov na:
-
liečbu vysokého krvného tlaku (_esenciálnej hypertenzie_),
-
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IFIRMASTU
NEUŽÍVAJTE IFIRMASTU
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 16 mg ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele, oválne tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ifirmasta je indikovaná na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých.
Tiež je indikovaná na liečbu ochorenia obličiek u dospelých
pacientov s hypertenziou a diabetom
mellitus 2. typu ako súčasť antihypertenzného liekového režimu
(pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Zvyčajná odporúčaná začiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Ifirmasta v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24
hodinovú kontrolu krvného tlaku ako
75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov a u starších
ľudí nad 75 rokov.
3
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Ifirmasty zvýšiť
na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum (pozri časti 4.3,
4.4, 4.5 a 5.1). Preukázalo sa, že
pridanie d
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 03-08-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 03-08-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 03-08-2021

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন