Equilis StrepE

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-10-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-10-2014

Bahan aktif:

živi delecij-mutantni Streptococcus equi soj TW928

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AE

INN (Nama Antarabangsa):

live vaccine against Streptococcus equi

Kumpulan terapeutik:

Konji

Kawasan terapeutik:

Imunološke za kopitare

Tanda-tanda terapeutik:

Za imunizaciju konja protiv Streptococcus equi radi smanjenja kliničkih znakova i pojave apscesa limfnog čvora. Početak imuniteta: Početak imuniteta utvrđuje se dva tjedna nakon temeljnog cijepljenja. Trajanje imuniteta: Trajanje imuniteta je do tri mjeseca. Cjepivo je namijenjeno za uporabu u konjima za koje je jasno identificiran rizik od infekcije s Streptococcus equi zbog kontakta s konjima iz područja za koje se zna da je prisutan patogen, e. staje s konjima koji putuju na izložbe ili natjecanja u takvim područjima, ili staje koje dobivaju ili imaju konje iz livade iz takvih područja.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2004-05-07

Risalah maklumat

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
Equilis StrepE liofilizat za suspenziju za injekciju, za konje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja i proizvođač odgovoran za puštanje serije u
promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis StrepE liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za
konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Živi delecijski mutant
_Streptococcus equi,_
soj TW928 10
9,0
do 10
9,4
cfu
1
.
1
jedinice koje tvore kolonije
Liofilizat: bjelkasta do krem peleta.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
4.
INDIKACIJE
Za imunizaciju konja protiv
_Streptoccoccus equi_
u svrhu smanjivanja kliničkih znakova i pojave
apscesa limfnih čvorova.
Početak imuniteta se javlja 2 tjedna nakon cijepljenja. Trajanje
imuniteta je do 3 mjeseca.
Vakcina je namijenjena za primjenu u konja kod kojih je rizik od
infekcije s
_Streptococcus equi_
jasno
identificiran zbog kontakta s konjima s područja gdje je prisutna
bakterija, npr. staje s konjima koji
putuju na predstave i/ili natjecanja u takva područja ili staje koje
dobivaju ili se opskrbljuju s hranom
za konje iz takvih područja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja može se javiti difuzna oteklina, koja može biti
topla i bolna, a razvija se na mjestu
injekcije unutar 4 sata. Ta reakcija traje najviše 2-3 dana nakon
cijepljenja s najvećim područjem od 3
cm do 8 cm. Oteklina se u potpunosti povlači unutar 3 tjedna i
normalno nema utjecaj na apetit
cijepljenih životinja i ne uzrokuje vidljive poremećaje u
ponašanju. Vakcinalni organizmi mogu
uzrokovati malu gnojnu lokalnu upalu na mjestu injekcije što uzrokuje
oštećenje sluznice te
posljedični iscjedak. Mutni iscjedak javlja se na injekcionom mjestu
na sluznici 3-4 dana nakon
cijepljenja.
22
Lagano povećanje, koje može biti prolazno bol
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis StrepE liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za
konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Doza od 0,2 ml vakcine:
DJELATNA TVAR:
Živi delecijski mutant
_Streptococcus equi,_
soj TW928 10
9,0
do 10
9,4
cfu
1
.
1
jedinice koje tvore kolonije
POMOĆNE TVARI
:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Liofilizat: bjelkasta do krem peleta
Otapalo: bistra bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za imunizaciju konja protiv
_Streptoccoccus equi_
u svrhu smanjivanja kliničkih znakova i pojave
apscesa limfnih čvorova.
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
do 3 mjeseca.
Vakcina je namijenjena za primjenu u konja kod kojih je rizik od
infekcije sa
_Streptococcus equi_
jasno identificiran zbog kontakta s konjima s područja gdje je
prisutna bakterija, npr. staje s konjima
koji putuju na predstave i/ili natjecanja u takva područja ili staje
koje dobivaju ili se opskrbljuju s
hranom za konje iz takvih područja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Curenje vakcinalnog soja na mjestu injektiranja može se primijetiti u
periodu od četiri dana nakon
cijepljenja.
3
Iz literature je poznato da vrlo mali broj konja može razviti purpura
haemorrhagica ako su cijepljeni
ubrzo nakon infekcije. Purpura haemorrhagica nije proučavana ni u
jednom
i
spitivanju neškodljivosti
rađenoj tijekom razvoja Equilis StrepE. Učestalost pojavljivanja
purpura haemorrhagica je vrlo
rijetka ali ne može biti isključena.
U
i
spitivanjima (challenge studies) provedenim od strane kompanije,
vidljiva je nedovoljna zaštita u
aproksimativno jednoj četvrtini konja cijepljenih s preporučenom
dozom.
Ne upotrebljavati antibiotike unutar jednog tjedna nakon cijepljenja.
Cjepni soj je osjetljiv na peniciline, tetracikline, makrolide
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-10-2014

Lihat sejarah dokumen