Equilis StrepE

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-10-2014

Principio attivo:

živi delecij-mutantni Streptococcus equi soj TW928

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI05AE

INN (Nome Internazionale):

live vaccine against Streptococcus equi

Gruppo terapeutico:

Konji

Area terapeutica:

Imunološke za kopitare

Indicazioni terapeutiche:

Za imunizaciju konja protiv Streptococcus equi radi smanjenja kliničkih znakova i pojave apscesa limfnog čvora. Početak imuniteta: Početak imuniteta utvrđuje se dva tjedna nakon temeljnog cijepljenja. Trajanje imuniteta: Trajanje imuniteta je do tri mjeseca. Cjepivo je namijenjeno za uporabu u konjima za koje je jasno identificiran rizik od infekcije s Streptococcus equi zbog kontakta s konjima iz područja za koje se zna da je prisutan patogen, e. staje s konjima koji putuju na izložbe ili natjecanja u takvim područjima, ili staje koje dobivaju ili imaju konje iz livade iz takvih područja.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2004-05-07

Foglio illustrativo

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
Equilis StrepE liofilizat za suspenziju za injekciju, za konje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja i proizvođač odgovoran za puštanje serije u
promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis StrepE liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za
konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Živi delecijski mutant
_Streptococcus equi,_
soj TW928 10
9,0
do 10
9,4
cfu
1
.
1
jedinice koje tvore kolonije
Liofilizat: bjelkasta do krem peleta.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
4.
INDIKACIJE
Za imunizaciju konja protiv
_Streptoccoccus equi_
u svrhu smanjivanja kliničkih znakova i pojave
apscesa limfnih čvorova.
Početak imuniteta se javlja 2 tjedna nakon cijepljenja. Trajanje
imuniteta je do 3 mjeseca.
Vakcina je namijenjena za primjenu u konja kod kojih je rizik od
infekcije s
_Streptococcus equi_
jasno
identificiran zbog kontakta s konjima s područja gdje je prisutna
bakterija, npr. staje s konjima koji
putuju na predstave i/ili natjecanja u takva područja ili staje koje
dobivaju ili se opskrbljuju s hranom
za konje iz takvih područja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja može se javiti difuzna oteklina, koja može biti
topla i bolna, a razvija se na mjestu
injekcije unutar 4 sata. Ta reakcija traje najviše 2-3 dana nakon
cijepljenja s najvećim područjem od 3
cm do 8 cm. Oteklina se u potpunosti povlači unutar 3 tjedna i
normalno nema utjecaj na apetit
cijepljenih životinja i ne uzrokuje vidljive poremećaje u
ponašanju. Vakcinalni organizmi mogu
uzrokovati malu gnojnu lokalnu upalu na mjestu injekcije što uzrokuje
oštećenje sluznice te
posljedični iscjedak. Mutni iscjedak javlja se na injekcionom mjestu
na sluznici 3-4 dana nakon
cijepljenja.
22
Lagano povećanje, koje može biti prolazno bol
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis StrepE liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za
konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Doza od 0,2 ml vakcine:
DJELATNA TVAR:
Živi delecijski mutant
_Streptococcus equi,_
soj TW928 10
9,0
do 10
9,4
cfu
1
.
1
jedinice koje tvore kolonije
POMOĆNE TVARI
:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Liofilizat: bjelkasta do krem peleta
Otapalo: bistra bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za imunizaciju konja protiv
_Streptoccoccus equi_
u svrhu smanjivanja kliničkih znakova i pojave
apscesa limfnih čvorova.
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
do 3 mjeseca.
Vakcina je namijenjena za primjenu u konja kod kojih je rizik od
infekcije sa
_Streptococcus equi_
jasno identificiran zbog kontakta s konjima s područja gdje je
prisutna bakterija, npr. staje s konjima
koji putuju na predstave i/ili natjecanja u takva područja ili staje
koje dobivaju ili se opskrbljuju s
hranom za konje iz takvih područja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Curenje vakcinalnog soja na mjestu injektiranja može se primijetiti u
periodu od četiri dana nakon
cijepljenja.
3
Iz literature je poznato da vrlo mali broj konja može razviti purpura
haemorrhagica ako su cijepljeni
ubrzo nakon infekcije. Purpura haemorrhagica nije proučavana ni u
jednom
i
spitivanju neškodljivosti
rađenoj tijekom razvoja Equilis StrepE. Učestalost pojavljivanja
purpura haemorrhagica je vrlo
rijetka ali ne može biti isključena.
U
i
spitivanjima (challenge studies) provedenim od strane kompanije,
vidljiva je nedovoljna zaštita u
aproksimativno jednoj četvrtini konja cijepljenih s preporučenom
dozom.
Ne upotrebljavati antibiotike unutar jednog tjedna nakon cijepljenja.
Cjepni soj je osjetljiv na peniciline, tetracikline, makrolide
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-10-2014

Visualizza cronologia documenti