Equilis StrepE

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

živi delecij-mutantni Streptococcus equi soj TW928

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AE

INN (इंटरनेशनल नाम):

live vaccine against Streptococcus equi

चिकित्सीय समूह:

Konji

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunološke za kopitare

चिकित्सीय संकेत:

Za imunizaciju konja protiv Streptococcus equi radi smanjenja kliničkih znakova i pojave apscesa limfnog čvora. Početak imuniteta: Početak imuniteta utvrđuje se dva tjedna nakon temeljnog cijepljenja. Trajanje imuniteta: Trajanje imuniteta je do tri mjeseca. Cjepivo je namijenjeno za uporabu u konjima za koje je jasno identificiran rizik od infekcije s Streptococcus equi zbog kontakta s konjima iz područja za koje se zna da je prisutan patogen, e. staje s konjima koji putuju na izložbe ili natjecanja u takvim područjima, ili staje koje dobivaju ili imaju konje iz livade iz takvih područja.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2004-05-07

सूचना पत्रक

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
Equilis StrepE liofilizat za suspenziju za injekciju, za konje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja i proizvođač odgovoran za puštanje serije u
promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis StrepE liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za
konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Živi delecijski mutant
_Streptococcus equi,_
soj TW928 10
9,0
do 10
9,4
cfu
1
.
1
jedinice koje tvore kolonije
Liofilizat: bjelkasta do krem peleta.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
4.
INDIKACIJE
Za imunizaciju konja protiv
_Streptoccoccus equi_
u svrhu smanjivanja kliničkih znakova i pojave
apscesa limfnih čvorova.
Početak imuniteta se javlja 2 tjedna nakon cijepljenja. Trajanje
imuniteta je do 3 mjeseca.
Vakcina je namijenjena za primjenu u konja kod kojih je rizik od
infekcije s
_Streptococcus equi_
jasno
identificiran zbog kontakta s konjima s područja gdje je prisutna
bakterija, npr. staje s konjima koji
putuju na predstave i/ili natjecanja u takva područja ili staje koje
dobivaju ili se opskrbljuju s hranom
za konje iz takvih područja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja može se javiti difuzna oteklina, koja može biti
topla i bolna, a razvija se na mjestu
injekcije unutar 4 sata. Ta reakcija traje najviše 2-3 dana nakon
cijepljenja s najvećim područjem od 3
cm do 8 cm. Oteklina se u potpunosti povlači unutar 3 tjedna i
normalno nema utjecaj na apetit
cijepljenih životinja i ne uzrokuje vidljive poremećaje u
ponašanju. Vakcinalni organizmi mogu
uzrokovati malu gnojnu lokalnu upalu na mjestu injekcije što uzrokuje
oštećenje sluznice te
posljedični iscjedak. Mutni iscjedak javlja se na injekcionom mjestu
na sluznici 3-4 dana nakon
cijepljenja.
22
Lagano povećanje, koje može biti prolazno bol
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis StrepE liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za
konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Doza od 0,2 ml vakcine:
DJELATNA TVAR:
Živi delecijski mutant
_Streptococcus equi,_
soj TW928 10
9,0
do 10
9,4
cfu
1
.
1
jedinice koje tvore kolonije
POMOĆNE TVARI
:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Liofilizat: bjelkasta do krem peleta
Otapalo: bistra bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za imunizaciju konja protiv
_Streptoccoccus equi_
u svrhu smanjivanja kliničkih znakova i pojave
apscesa limfnih čvorova.
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
do 3 mjeseca.
Vakcina je namijenjena za primjenu u konja kod kojih je rizik od
infekcije sa
_Streptococcus equi_
jasno identificiran zbog kontakta s konjima s područja gdje je
prisutna bakterija, npr. staje s konjima
koji putuju na predstave i/ili natjecanja u takva područja ili staje
koje dobivaju ili se opskrbljuju s
hranom za konje iz takvih područja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Curenje vakcinalnog soja na mjestu injektiranja može se primijetiti u
periodu od četiri dana nakon
cijepljenja.
3
Iz literature je poznato da vrlo mali broj konja može razviti purpura
haemorrhagica ako su cijepljeni
ubrzo nakon infekcije. Purpura haemorrhagica nije proučavana ni u
jednom
i
spitivanju neškodljivosti
rađenoj tijekom razvoja Equilis StrepE. Učestalost pojavljivanja
purpura haemorrhagica je vrlo
rijetka ali ne može biti isključena.
U
i
spitivanjima (challenge studies) provedenim od strane kompanije,
vidljiva je nedovoljna zaštita u
aproksimativno jednoj četvrtini konja cijepljenih s preporučenom
dozom.
Ne upotrebljavati antibiotike unutar jednog tjedna nakon cijepljenja.
Cjepni soj je osjetljiv na peniciline, tetracikline, makrolide
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें