Equilis StrepE

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

živi delecij-mutantni Streptococcus equi soj TW928

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI05AE

INN (Международно Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Терапевтична група:

Konji

Терапевтична област:

Imunološke za kopitare

Терапевтични показания:

Za imunizaciju konja protiv Streptococcus equi radi smanjenja kliničkih znakova i pojave apscesa limfnog čvora. Početak imuniteta: Početak imuniteta utvrđuje se dva tjedna nakon temeljnog cijepljenja. Trajanje imuniteta: Trajanje imuniteta je do tri mjeseca. Cjepivo je namijenjeno za uporabu u konjima za koje je jasno identificiran rizik od infekcije s Streptococcus equi zbog kontakta s konjima iz područja za koje se zna da je prisutan patogen, e. staje s konjima koji putuju na izložbe ili natjecanja u takvim područjima, ili staje koje dobivaju ili imaju konje iz livade iz takvih područja.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2004-05-07

Листовка

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
Equilis StrepE liofilizat za suspenziju za injekciju, za konje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja i proizvođač odgovoran za puštanje serije u
promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis StrepE liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za
konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Živi delecijski mutant
_Streptococcus equi,_
soj TW928 10
9,0
do 10
9,4
cfu
1
.
1
jedinice koje tvore kolonije
Liofilizat: bjelkasta do krem peleta.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
4.
INDIKACIJE
Za imunizaciju konja protiv
_Streptoccoccus equi_
u svrhu smanjivanja kliničkih znakova i pojave
apscesa limfnih čvorova.
Početak imuniteta se javlja 2 tjedna nakon cijepljenja. Trajanje
imuniteta je do 3 mjeseca.
Vakcina je namijenjena za primjenu u konja kod kojih je rizik od
infekcije s
_Streptococcus equi_
jasno
identificiran zbog kontakta s konjima s područja gdje je prisutna
bakterija, npr. staje s konjima koji
putuju na predstave i/ili natjecanja u takva područja ili staje koje
dobivaju ili se opskrbljuju s hranom
za konje iz takvih područja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja može se javiti difuzna oteklina, koja može biti
topla i bolna, a razvija se na mjestu
injekcije unutar 4 sata. Ta reakcija traje najviše 2-3 dana nakon
cijepljenja s najvećim područjem od 3
cm do 8 cm. Oteklina se u potpunosti povlači unutar 3 tjedna i
normalno nema utjecaj na apetit
cijepljenih životinja i ne uzrokuje vidljive poremećaje u
ponašanju. Vakcinalni organizmi mogu
uzrokovati malu gnojnu lokalnu upalu na mjestu injekcije što uzrokuje
oštećenje sluznice te
posljedični iscjedak. Mutni iscjedak javlja se na injekcionom mjestu
na sluznici 3-4 dana nakon
cijepljenja.
22
Lagano povećanje, koje može biti prolazno bol
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis StrepE liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za
konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Doza od 0,2 ml vakcine:
DJELATNA TVAR:
Živi delecijski mutant
_Streptococcus equi,_
soj TW928 10
9,0
do 10
9,4
cfu
1
.
1
jedinice koje tvore kolonije
POMOĆNE TVARI
:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Liofilizat: bjelkasta do krem peleta
Otapalo: bistra bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za imunizaciju konja protiv
_Streptoccoccus equi_
u svrhu smanjivanja kliničkih znakova i pojave
apscesa limfnih čvorova.
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
do 3 mjeseca.
Vakcina je namijenjena za primjenu u konja kod kojih je rizik od
infekcije sa
_Streptococcus equi_
jasno identificiran zbog kontakta s konjima s područja gdje je
prisutna bakterija, npr. staje s konjima
koji putuju na predstave i/ili natjecanja u takva područja ili staje
koje dobivaju ili se opskrbljuju s
hranom za konje iz takvih područja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Curenje vakcinalnog soja na mjestu injektiranja može se primijetiti u
periodu od četiri dana nakon
cijepljenja.
3
Iz literature je poznato da vrlo mali broj konja može razviti purpura
haemorrhagica ako su cijepljeni
ubrzo nakon infekcije. Purpura haemorrhagica nije proučavana ni u
jednom
i
spitivanju neškodljivosti
rađenoj tijekom razvoja Equilis StrepE. Učestalost pojavljivanja
purpura haemorrhagica je vrlo
rijetka ali ne može biti isključena.
U
i
spitivanjima (challenge studies) provedenim od strane kompanije,
vidljiva je nedovoljna zaštita u
aproksimativno jednoj četvrtini konja cijepljenih s preporučenom
dozom.
Ne upotrebljavati antibiotike unutar jednog tjedna nakon cijepljenja.
Cjepni soj je osjetljiv na peniciline, tetracikline, makrolide
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-02-2021
Листовка Листовка испански 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2014
Листовка Листовка чешки 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-10-2014
Листовка Листовка датски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-10-2014
Листовка Листовка немски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-10-2014
Листовка Листовка естонски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-10-2014
Листовка Листовка гръцки 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-10-2014
Листовка Листовка английски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-02-2021
Листовка Листовка френски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2014
Листовка Листовка италиански 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-02-2021
Листовка Листовка латвийски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-02-2021
Листовка Листовка литовски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-10-2014
Листовка Листовка унгарски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-10-2014
Листовка Листовка малтийски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-02-2021
Листовка Листовка полски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-10-2014
Листовка Листовка португалски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-02-2021
Листовка Листовка румънски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2014
Листовка Листовка словашки 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2014
Листовка Листовка словенски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-02-2021
Листовка Листовка фински 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2014
Листовка Листовка шведски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2014
Листовка Листовка норвежки 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-10-2014
Листовка Листовка исландски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите