Equilis StrepE

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

živi delecij-mutantni Streptococcus equi soj TW928

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI05AE

INN (International Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Therapeutic group:

Konji

Therapeutic area:

Imunološke za kopitare

Therapeutic indications:

Za imunizaciju konja protiv Streptococcus equi radi smanjenja kliničkih znakova i pojave apscesa limfnog čvora. Početak imuniteta: Početak imuniteta utvrđuje se dva tjedna nakon temeljnog cijepljenja. Trajanje imuniteta: Trajanje imuniteta je do tri mjeseca. Cjepivo je namijenjeno za uporabu u konjima za koje je jasno identificiran rizik od infekcije s Streptococcus equi zbog kontakta s konjima iz područja za koje se zna da je prisutan patogen, e. staje s konjima koji putuju na izložbe ili natjecanja u takvim područjima, ili staje koje dobivaju ili imaju konje iz livade iz takvih područja.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2004-05-07

Patient Information leaflet

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
Equilis StrepE liofilizat za suspenziju za injekciju, za konje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja i proizvođač odgovoran za puštanje serije u
promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis StrepE liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za
konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Živi delecijski mutant
_Streptococcus equi,_
soj TW928 10
9,0
do 10
9,4
cfu
1
.
1
jedinice koje tvore kolonije
Liofilizat: bjelkasta do krem peleta.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
4.
INDIKACIJE
Za imunizaciju konja protiv
_Streptoccoccus equi_
u svrhu smanjivanja kliničkih znakova i pojave
apscesa limfnih čvorova.
Početak imuniteta se javlja 2 tjedna nakon cijepljenja. Trajanje
imuniteta je do 3 mjeseca.
Vakcina je namijenjena za primjenu u konja kod kojih je rizik od
infekcije s
_Streptococcus equi_
jasno
identificiran zbog kontakta s konjima s područja gdje je prisutna
bakterija, npr. staje s konjima koji
putuju na predstave i/ili natjecanja u takva područja ili staje koje
dobivaju ili se opskrbljuju s hranom
za konje iz takvih područja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja može se javiti difuzna oteklina, koja može biti
topla i bolna, a razvija se na mjestu
injekcije unutar 4 sata. Ta reakcija traje najviše 2-3 dana nakon
cijepljenja s najvećim područjem od 3
cm do 8 cm. Oteklina se u potpunosti povlači unutar 3 tjedna i
normalno nema utjecaj na apetit
cijepljenih životinja i ne uzrokuje vidljive poremećaje u
ponašanju. Vakcinalni organizmi mogu
uzrokovati malu gnojnu lokalnu upalu na mjestu injekcije što uzrokuje
oštećenje sluznice te
posljedični iscjedak. Mutni iscjedak javlja se na injekcionom mjestu
na sluznici 3-4 dana nakon
cijepljenja.
22
Lagano povećanje, koje može biti prolazno bol
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis StrepE liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za
konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Doza od 0,2 ml vakcine:
DJELATNA TVAR:
Živi delecijski mutant
_Streptococcus equi,_
soj TW928 10
9,0
do 10
9,4
cfu
1
.
1
jedinice koje tvore kolonije
POMOĆNE TVARI
:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Liofilizat: bjelkasta do krem peleta
Otapalo: bistra bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za imunizaciju konja protiv
_Streptoccoccus equi_
u svrhu smanjivanja kliničkih znakova i pojave
apscesa limfnih čvorova.
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
do 3 mjeseca.
Vakcina je namijenjena za primjenu u konja kod kojih je rizik od
infekcije sa
_Streptococcus equi_
jasno identificiran zbog kontakta s konjima s područja gdje je
prisutna bakterija, npr. staje s konjima
koji putuju na predstave i/ili natjecanja u takva područja ili staje
koje dobivaju ili se opskrbljuju s
hranom za konje iz takvih područja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Curenje vakcinalnog soja na mjestu injektiranja može se primijetiti u
periodu od četiri dana nakon
cijepljenja.
3
Iz literature je poznato da vrlo mali broj konja može razviti purpura
haemorrhagica ako su cijepljeni
ubrzo nakon infekcije. Purpura haemorrhagica nije proučavana ni u
jednom
i
spitivanju neškodljivosti
rađenoj tijekom razvoja Equilis StrepE. Učestalost pojavljivanja
purpura haemorrhagica je vrlo
rijetka ali ne može biti isključena.
U
i
spitivanjima (challenge studies) provedenim od strane kompanije,
vidljiva je nedovoljna zaštita u
aproksimativno jednoj četvrtini konja cijepljenih s preporučenom
dozom.
Ne upotrebljavati antibiotike unutar jednog tjedna nakon cijepljenja.
Cjepni soj je osjetljiv na peniciline, tetracikline, makrolide
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-10-2014

View documents history