Efavirenz Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-01-2012

Bahan aktif:

ефавиренц

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

J05AG03

INN (Nama Antarabangsa):

efavirenz

Kumpulan terapeutik:

Антивирусни средства за системно приложение

Kawasan terapeutik:

ХИВ инфекции

Tanda-tanda terapeutik:

Ефавиренц е показан при комбинирано антивирусно лечение на възрастни, юноши и деца на 3-годишна възраст, инфектирани с човешки имунодефицит-вирус-1 (HIV-1). Эфавиренз не са надлежно проучени при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция, а именно при пациенти с показател за броя на твоите cd4 < 50 клетки/мм3 или при неефективност протеазни инхибитора (ПИ)-съдържащи схеми. Въпреки че кръстосана резистентност эфавиренза с протеазни инхибитори (ПИ) документирани не е потвърдено, в момента няма достатъчно данни за ефективността се използват по-късно ПЕЕ на базата на комбинирана терапия при неефективност схеми, съдържащи эфавиренз.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2012-01-09

Risalah maklumat

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕФАВИРЕНЦ TEVA 600 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ефавиренц (efavirenz)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ефавиренц Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ефавиренц Teva
3.
Как да приемате Ефавиренц Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ефавиренц Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕФАВИРЕНЦ TEVA
И ЗА КАКВО 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ефавиренц Teva 600 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
ефавиренц (efavirenz).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 9,98 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Жълта, с форма на капсула филмирана
таблетка, с вдлъбнато релефно
означение “Teva” от
едната страна на таблетката и “7541” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ефавиренц е показан за комбинирано
антиретровирусно лечение на
възрастни, юноши и деца
на 3 години и повече, заразени с
човешки имунодефицитен вирус-1 (HIV-1).
Ефавиренц не е адекватно проучван при
пациенти с напреднало HIV заболяване,
по-конкретно
при пациенти с CD
4
брой < 50 клетки/mm
3
или след неуспешно лечение със схема,
включваща
протеазен инхибитор (ПИ).
Въпреки че не е доказано наличие на
кръстосана резистентност на
ефавиренц с ПИ, наличните
до момента данни за ефикасността на
комбинираната терапия базирана на ПИ
след
неефективна терапев
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen