Efavirenz Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ефавиренц

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AG03

INN (Mezinárodní Name):

efavirenz

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

ХИВ инфекции

Terapeutické indikace:

Ефавиренц е показан при комбинирано антивирусно лечение на възрастни, юноши и деца на 3-годишна възраст, инфектирани с човешки имунодефицит-вирус-1 (HIV-1). Эфавиренз не са надлежно проучени при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция, а именно при пациенти с показател за броя на твоите cd4 < 50 клетки/мм3 или при неефективност протеазни инхибитора (ПИ)-съдържащи схеми. Въпреки че кръстосана резистентност эфавиренза с протеазни инхибитори (ПИ) документирани не е потвърдено, в момента няма достатъчно данни за ефективността се използват по-късно ПЕЕ на базата на комбинирана терапия при неефективност схеми, съдържащи эфавиренз.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2012-01-09

Informace pro uživatele

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕФАВИРЕНЦ TEVA 600 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ефавиренц (efavirenz)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ефавиренц Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ефавиренц Teva
3.
Как да приемате Ефавиренц Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ефавиренц Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕФАВИРЕНЦ TEVA
И ЗА КАКВО 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ефавиренц Teva 600 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
ефавиренц (efavirenz).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 9,98 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Жълта, с форма на капсула филмирана
таблетка, с вдлъбнато релефно
означение “Teva” от
едната страна на таблетката и “7541” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ефавиренц е показан за комбинирано
антиретровирусно лечение на
възрастни, юноши и деца
на 3 години и повече, заразени с
човешки имунодефицитен вирус-1 (HIV-1).
Ефавиренц не е адекватно проучван при
пациенти с напреднало HIV заболяване,
по-конкретно
при пациенти с CD
4
брой < 50 клетки/mm
3
или след неуспешно лечение със схема,
включваща
протеазен инхибитор (ПИ).
Въпреки че не е доказано наличие на
кръстосана резистентност на
ефавиренц с ПИ, наличните
до момента данни за ефикасността на
комбинираната терапия базирана на ПИ
след
неефективна терапев
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů